安必松是什么时候上市的

吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：安必松是什么时候上市的,安必松(AmBisome)最先于1990年在欧洲上市，而后于1997年在美上市。目前在国内已经上市，于2023年2月20日安必素（注射用两性霉素B脂质体）在中国国家药监局（NMPA）获得批准上市，用于治疗侵袭性真菌病。

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2024-02-14 15:48:37 发布

安必松是什么时候上市的,安必松(AmBisome)最先于1990年在欧洲上市，而后于1997年在美上市。目前在国内已经上市，于2023年2月20日安必素（注射用两性霉素B脂质体）在中国国家药监局（NMPA）获得批准上市，用于治疗侵袭性真菌病。

安必松（Ambisome）是一种用于治疗真菌感染的药物。它是一种含有抗真菌药物安氦霉素（amphotericin B）的脂质体制剂，在临床上被广泛应用于治疗因真菌引起的严重感染疾病。那么，安必松是在什么时候上市的呢？

1. 安必松的历史

安必松是由美国药品公司Gilead Sciences开发的一种抗真菌药物。它的主要成分安氦霉素早在1950年代就被发现具有抗真菌活性，但由于其毒副作用较大，一直受到限制。后来，Gilead Sciences对安氦霉素进行了改良，提出了脂质体制剂的概念，将安氦霉素包裹在脂质体内，以降低其毒性并提高疗效。于是，安必松应运而生。

2. 安必松的上市时间

安必松于1997年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，正式上市销售。此后，安必松被纳入世界卫生组织基本药物清单，并在全球范围内使用。它被广泛应用于治疗多种真菌感染，尤其是对难治性真菌感染和对其他抗真菌药物耐药的感染疾病具有重要治疗价值。

3. 安必松的临床重要性

安必松由于其脂质体制剂的独特构造，相较于传统的安氦霉素，具有以下优点：首先，安必松的脂质体外层可与真菌细胞膜发生亲和作用，有利于药物的输送和作用目标的选择性，提高了药物的疗效；其次，脂质体的包裹可以减少安氦霉素对肾脏的毒副作用，减轻患者的不良反应；最后，安必松通过静脉注射给药，使药物在体内分布均匀，并且可以实现较高的生物利用度。

4. 安必松的应用前景

随着真菌感染的流行率增加和感染病例的复杂性提高，对有效的抗真菌治疗药物的需求越来越迫切。安必松作为一种成熟的抗真菌药物，已经在临床上取得了显著的疗效，并且在治疗真菌感染中扮演着重要的角色。预计在未来，随着医疗技术的发展和安必松的进一步研究，它将在真菌感染的治疗中发挥更大的作用。

在总结中，安必松是一种用于治疗真菌感染的药物，于1997年上市。其独特的脂质体制剂构造使其在真菌感染的治疗中具有重要的临床价值。随着真菌感染问题的日益严峻，预计安必松在未来将继续发挥其在抗真菌领域的重要作用。