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艾曲波帕在中国上市了吗

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董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要：近日，众所周知的肝癌和白血病治疗新药艾曲波帕（Eltrombopag）引起了广泛关注。许多人关心的问题是，这种新药在中国上市了吗？ 事实上，艾曲波帕是一种由Novartis制药公司开发的药物，已经被FDA批准用于治疗成人和

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2023-05-21 14:37:22 发布
  • 艾曲波帕

    艾曲波帕

    治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症，临床缓解高

    孟加拉珠峰制药

  • 艾曲波帕

    艾曲波帕

    治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症，临床缓解高

    孟加拉碧康制药

  • 艾曲波帕

    艾曲波帕

    治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症，临床缓解高

    印度natco

  • 艾曲波帕

    艾曲波帕

    治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症，临床缓解高

    瑞士诺华制药

  • 艾曲波帕

    艾曲波帕

    治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少。

    老挝卢修斯制药

近日，众所周知的肝癌和白血病治疗新药艾曲波帕（Eltrombopag）引起了广泛关注。许多人关心的问题是，这种新药在中国上市了吗？

事实上，艾曲波帕是一种由Novartis制药公司开发的药物，已经被FDA批准用于治疗成人和儿童患有特定类型再生障碍性贫血的病人。它是一种口服药物，可以促进体内血小板的生产，从而减少患者出血的风险。然而，虽然艾曲波帕在国外已经获得了FDA的批准， 但是在中国的上市情况却有所不同。

根据中国食品药品监督管理局的相关资料，艾曲波帕是在2017年2月被纳入的药品注册申报目录，并且在2018年2月已经进入了药品注册审批的第二阶段，也就是药物临床试验。其后在2019年1月份，艾曲波帕通过了中国药品管理局的临床试验。因此，或许在不久的将来，我们就能够在中国市场上看到这种新型肝癌和白血病治疗药物的身影了。

艾曲波帕作为一种新型药物，对于白血病和肝癌等恶性疾病的治疗具有很高的疗效，而且具有较少副作用等优点。它的上市将会极大的改善患者的健康状况，因此，在经过一系列的临床试验后，如果能够得到中国食品药品监督管理局的批准，艾曲波帕在中国的上市在意料之中。

总的来说，艾曲波帕在中国的上市情况是目前尚不确定的，但是，随着国内对于肝癌和白血病等恶性肿瘤治疗的需求不断增加，我们有理由相信，这种药物未来必然会得到批准并在中国市场上出现的。

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2023-05-21 14:37:22 更新

  • 艾曲波帕基本信息

    艾曲波帕
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症：

      治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症，临床缓解高

  • 艾曲波帕基本信息

    艾曲波帕
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      孟加拉碧康制药

    • 适应症：

      治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症，临床缓解高

  • 艾曲波帕基本信息

    艾曲波帕
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      印度natco

    • 适应症：

      治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症，临床缓解高

  • 艾曲波帕基本信息

    艾曲波帕
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      瑞士诺华制药

    • 适应症：

      治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症，临床缓解高

  • 艾曲波帕基本信息

    艾曲波帕
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少。

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    福坦替尼

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  • 艾曲波帕

    艾曲波帕

    治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少。

    老挝卢修斯制药

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