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摘要:司利弗明(Tisagenlecleucel)是近年来非常热门的一种基因治疗药物,已经被FDA批准用于治疗急性淋巴细胞白血病。虽然这种药物有着疗效显著的优点,但是也存在一些副作用,需要患者和医生注意。 首先,司利弗明的治疗?
司利弗明(Tisagenlecleucel)是近年来非常热门的一种基因治疗药物,已经被FDA批准用于治疗急性淋巴细胞白血病。虽然这种药物有着疗效显著的优点,但是也存在一些副作用,需要患者和医生注意。
首先,司利弗明的治疗效果非常显著,可以迅速将患者的状况得到改善。通过修复白血病患者免疫系统中受损的T细胞,司利弗明能够在很短的时间内恢复患者免疫系统的正常功能,抵御病毒和其他疾病的侵袭,从而获得延长生命的机会。
但是,司利弗明也存在一些比较严重的副作用。其中最常见的是免疫反应性细胞增殖性疾病(ICANS)。这种疾病的症状和体征包括头痛、发热、颅内压增高、肢体运动和感觉障碍等症状。这种副作用通常在治疗后两周内发生,治疗过程中需要密切关注患者的症状,及时进行处理。
此外,司利弗明的治疗也会导致血液、心血管和消化系统的副作用。在少数情况下,司利弗明的治疗可能引起白血病复发或再生不良性贫血等疾病。因此,在开始治疗之前,需要进行详细的病史调查和体检,以确定患者是否适合该治疗方案。
总的来说,司利弗明是一种经过FDA批准的非常有效的基因治疗药物。通过修复患者的T细胞功能,它能够显著改善白血病患者的症状和质量,并延长患者的生命。但是,这种药物也存在一些严重的副作用,需要患者和医生密切关注,及时处理。在治疗之前,需要进行充分的病史调查和体检,以确保患者可以承受这种治疗方案。
注射剂
瑞士诺华制药
用于急性淋巴白血病,侵袭性B细胞淋巴瘤临床缓解较高
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