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摘要:司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种革命性的基因治疗,已被FDA批准用于治疗一些白血病和淋巴瘤疾病。虽然这种治疗方法被认为是一种潜在的“游戏改变者”和一种新的希望,但是作为任何一种治疗方式,它也具有不同的副?
司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种革命性的基因治疗,已被FDA批准用于治疗一些白血病和淋巴瘤疾病。虽然这种治疗方法被认为是一种潜在的“游戏改变者”和一种新的希望,但是作为任何一种治疗方式,它也具有不同的副作用和不良反应。在本文中,我们将探讨司利弗明的一些副作用。
首先需要了解的是,由于司利弗明是一种基因治疗,它需要修改患者的基因来消除癌细胞。这种治疗方法被用于治疗白血病和淋巴瘤疾病,其中包括急性淋巴细胞白血病,B细胞性淋巴瘤和转移性结直肠癌。该方法的原理是收集患者的T细胞,并将它们改造成具有特定的受体,能够识别和攻击肿瘤细胞。然后,这些修改过的T细胞被注入患者体内,以消除癌细胞。
但是,尽管司利弗明被认为是一种“史无前例”的治疗方法,它同样具有一些潜在的不良反应和副作用。
第一,超过三分之一的患者注射后出现了反应。这些反应通常在治疗后的前几天内出现,包括典型的发热、寒战、头痛等症状以及呼吸急促、感染和心血管疾病等潜在的副作用。这些反应需要密切监测,并必须得到恰当的治疗,以避免严重或危及生命的情况。
第二,尽管司利弗明能够消除肿瘤细胞,但在部分患者中,它可能会引发其他癌症的发生。这些癌症可以是原发性肝癌、淋巴瘤等。因此,患者可能需要进行定期的检查,以确保没有新的癌症发生。
第三,技术上的失败可能会导致治疗效果不佳。由于司利弗明需要修改患者的基因来达到治疗效果,它也可以导致一些技术上的失败。这些失败可能会导致癌症不被消除或仍然复发。
然而,总的来说,司利弗明治疗是成功的,因为它在大多数患者身上是有效的。例如,对于急性淋巴细胞白血病患者的研究,显示了治疗成功率高达85%的结果。
因此,针对司利弗明的不良反应和副作用,患者和医疗人员必须密切跟踪这些反应,并高度重视治疗的潜在危险性。然而,这种治疗方法同样也提供了一种新的治疗方案,为患者带来希望和新的机会。
注射剂
瑞士诺华制药
用于急性淋巴白血病,侵袭性B细胞淋巴瘤临床缓解较高
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