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摘要:靶向药司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种新型的治疗白血病的药物,是基于CAR-T细胞疗法的理念开发的。CAR-T细胞疗法是将患者自身的免疫细胞经过基因改造,通过体外扩增后重新注入患者体内,以发挥更强的抗肿瘤作用。
靶向药司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种新型的治疗白血病的药物,是基于CAR-T细胞疗法的理念开发的。CAR-T细胞疗法是将患者自身的免疫细胞经过基因改造,通过体外扩增后重新注入患者体内,以发挥更强的抗肿瘤作用。
司利弗明是一款由诺华制药公司研发的CAR-T细胞疗法。它的原理是将患者自身的T细胞经过基因改造,使其表达与肿瘤细胞表面分子结合的CAR(嵌合型抗原受体),从而能够较准确地识别并攻击患者体内的癌细胞。一旦司利弗明进入病人体内,它会与白血病细胞相互作用,进而导致白血病细胞死亡,令患者康复。
目前,司利弗明的适应症为B细胞急性淋巴细胞癌(B-ALL)和已接受过两种以上过期治疗的复发性或难治性大型B细胞淋巴瘤(DLBCL)。这些疾病在传统治疗方法下,抢救治疗效果并不理想,患者的生存率也较低。司利弗明属于现代分子医学的代表,是目前治疗癌症新一代的主要手段之一。司利弗明已经在美国和欧洲获得了批准上市,成为世界上第一个被美国食品药品监督管理局(FDA)批准的CAR-T细胞疗法,也是第一个在欧盟获得上市批准的基因治疗药物。
但司利弗明也有一些副作用,最常见的是疲劳和发热,另外还有头痛、恶心、呕吐、头晕等,严重时还有神经毒性反应和肺毒性反应。因此,在使用司利弗明前,需进行详细的评估和监测,以确保患者能够承受该药物的副作用。
总的来说,司利弗明的上市对于那些难以治愈的白血病患者来说意义重大,为他们提供了一种治愈的可能。虽然该药物有一定的副作用,但相信随着技术的不断改进和优化,其副作用会逐渐降低,使得更多的患者从中受益。此外,司利弗明的成功也为分子医学领域的发展提供了强有力的支持和推动。相信未来,我们将看到更多的CAR-T细胞疗法问世,为广大癌症患者提供希望和治疗的机会。
注射剂
瑞士诺华制药
用于急性淋巴白血病,侵袭性B细胞淋巴瘤临床缓解较高
适用于治疗复发性或难治性急性早幼粒细胞白血病(APL)
日本Toko Pharmaceutical Industrial Co., Ltd.
适用于与苯丁酸氮芥联用,为有既往未治疗过慢性淋巴性白血病患者的治疗
美国Genentech
急性髓性白血病(AML)、骨髓重构、骨髓抑制剂量辐射(急性放射综合征的造血综合症[H-ARS])
法国Sanofi-Aventis
治疗成人和儿童复发或难治性 CD19 阳性的前体 B 细胞急性淋巴细胞白血病
美国安进
慢性髓性白血病,急性淋巴细胞白血病,胃肠道间质肿瘤
印度natco
用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
老挝东盟制药
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