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摘要:司利弗明是一种基因疗法,也称为CAR-T细胞疗法,用于治疗复杂的癌症。它是通过将患者自己的T细胞的基因修饰,使其能够识别并攻击癌细胞来实现的。 司利弗明治疗的是一种罕见的B细胞淋巴瘤,即急性淋巴细胞白血病或?
司利弗明是一种基因疗法,也称为CAR-T细胞疗法,用于治疗复杂的癌症。它是通过将患者自己的T细胞的基因修饰,使其能够识别并攻击癌细胞来实现的。
司利弗明治疗的是一种罕见的B细胞淋巴瘤,即急性淋巴细胞白血病或转移性大B细胞淋巴瘤。该疗法已经被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,并在欧洲和其他地区也得到了批准或正在审批中。
该疗法的费用非常高昂,据报道,单个患者的疗程可能高达400,000美元或更高。这是因为该疗法是一项创新的基因治疗技术,需要进行大量的研发、测试和制造工作,并且需要高昂的资金来支付这些费用。此外,由于该疗法是个性化治疗方案,需要为每个患者单独制备其自己的CAR-T细胞,也增加了制造和处理费用。
然而,虽然司利弗明的费用很高,但我们必须看到,这是一项非常重要的治疗创新,为那些无法通过传统治疗方法治愈的病患提供了一条希望之路。而且,作为一个基因治疗,其疗效是非常显著的,可以消灭90%以上的淋巴瘤癌细胞,可望使患者恢复正常生活。
目前,许多医保计划和医院已经开始为那些需要司利弗明治疗的患者提供资金援助和分期付款计划,以便让更多的病患能够获得这种治疗。此外,许多医疗保险公司也已经开始覆盖这种治疗,以便让更多病患受益。
总的来说,司利弗明是一项非常昂贵但重要的基因治疗创新,可以为那些无法通过传统治疗方法治愈的病患提供希望之路。随着时间的推移,我们相信其费用也将随着技术的进一步发展和经验的积累而逐渐降低,为更多的病患带来更多的福音。
注射剂
瑞士诺华制药
用于急性淋巴白血病,侵袭性B细胞淋巴瘤临床缓解较高
适用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病( AML )的成年患者
美国瑞吉尔制药公司
巯基嘌呤 Mercaptopurine Mercaptopurin-Medice
用于急性白血病效果较好,对慢性细胞白血病也有效;用于绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎。另外对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤也有一定疗效
南非Aspen Pharmacare制药公司
一种通过抑制细胞DNA的合成起作用的抗肿瘤药物
中国浙江海力生制药
口服TKI,治疗慢性粒细胞白血病,提高生存期
印度Aprazer
慢性粒细胞白血病及血小板增多,90天死亡率显著降低
印度Celonlabs
治疗成人骨髓增生异常综合征的口服低甲基化的复方制剂
日本大冢
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