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摘要:司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种新型肿瘤治疗药物,是由瑞士制药巨头诺华(Novartis)公司生产的。该药物首次获得美国食品和药品管理局(FDA)批准在美国上市,用于治疗B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)和复发或难治性弥?
司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种新型肿瘤治疗药物,是由瑞士制药巨头诺华(Novartis)公司生产的。该药物首次获得美国食品和药品管理局(FDA)批准在美国上市,用于治疗B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)和复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。
司利弗明的生产需要经过繁琐的过程。首先,制造商从患者身体中提取T细胞,然后将这些细胞运往诺华公司的生产工厂。工厂使用一种名为CAR-T技术的基因治疗方法,将T细胞改造为特定的癌细胞杀手。在处理过程中,制造商使用病毒载体传递所需的遗传信息,以启动细胞的杀菌功能。
在制造过程中,生产商需要确保药物不受到污染。这是因为CAR-T细胞疗法是一种非常特殊的治疗方法,只针对少数癌细胞,它们具有更高的风险,因为如果细胞污染了,可能会引起非常严重的副作用。
正常情况下,司利弗明的生产需要约三到四周时间,车间产能也相对较小,主要依靠人工生产。不过,由于刚刚面世,因此药物目前仅在一些特定的医院和诊所提供。过去一些患者因为价格昂贵,也并未获得该药物的治疗。
总体来说,司利弗明的生产过程是十分繁琐的,需要经过科学家和工程师的精心设计和制造,以确保每个患者都可以获得安全和有效的治疗。作为新型肿瘤治疗药物,司利弗明的面世,无疑将为世界各地的患者带来新的治疗希望,重新点燃人们对癌症治疗的信心。
注射剂
瑞士诺华制药
用于急性淋巴白血病,侵袭性B细胞淋巴瘤临床缓解较高
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