高级医学编辑,临床医学硕士
摘要:Roctavian(valoctocogene roxaparvovec rvox)BMN270的有效期是多长时间,Roctavian(valoctocogene roxaparvovec-rvox)于2023年6月29日美国FDA批准上市,国内尚未上市。Roctavian(valoctocogene roxaparvovec-rvox)有效期为:36个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
Roctavian valoctocogene roxaparvovec-rvox
是第一个被批准用于A型血友病的基因疗法。
美国BioMarin
Roctavian(valoctocogene roxaparvovec rvox)BMN270的有效期是多长时间,Roctavian(valoctocogene roxaparvovec-rvox)于2023年6月29日美国FDA批准上市,国内尚未上市。Roctavian(valoctocogene roxaparvovec-rvox)有效期为:36个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
Roctavian(valoctocogene roxaparvovec-rvox),也被称为BMN270,是一种用于治疗A型血友病的基因治疗药物。它是通过一种基因转移技术,将正常的凝血因子VIII基因导入患者的细胞中,从而恢复凝血功能。对于这种药物的存储和使用,了解其有效期是非常重要的。
1. 有效期是什么?
有效期是指药物在特定条件下能保持其安全和有效性的一段时间。对于Roctavian(valoctocogene roxaparvovec-rvox)BMN270的有效期,它是指从药品制造日期开始,到达一定时间后,药物在特定条件下仍然可以保持其预期功效的期限。
2. 制造日期与有效期之间的关系
Roctavian(valoctocogene roxaparvovec-rvox)BMN270的有效期是基于药物的制造日期确定的。制造日期是指药物生产出来的具体日期,这通常可以在药物的包装上或药品信息中找到。基于该制造日期,制药公司会进行一系列的稳定性和持久性测试,以确定药物在特定条件下的有效期。
3. Roctavian(valoctocogene roxaparvovec-rvox)BMN270的有效期
根据已有的研究数据和制药公司的官方声明,Roctavian(valoctocogene roxaparvovec-rvox)BMN270的有效期一般为2年。这意味着,在正常储存条件下,如果药物在2年内被使用,它应该仍然保持着其预期的疗效和安全性。
4. 储存条件对有效期的影响
Roctavian(valoctocogene roxaparvovec-rvox)BMN270的有效期是建立在一定的储存条件下的。一般来说,该药物需要在冷藏(2°C-8°C)条件下储存,以确保其稳定性和药效的保持。如果药物在过期日期之后被使用,或者储存条件不符合要求,那么药物的疗效和安全性可能会受到损害,因此在使用前一定要仔细检查有效期和储存条件。
总结起来,Roctavian(valoctocogene roxaparvovec-rvox)BMN270的有效期一般为2年,这是基于药物的制造日期和一系列的稳定性测试所确定的。确保储存条件符合要求,以确保药物在有效期内仍然能够发挥其预期的疗效和安全性。只有在严格遵守有效期和储存条件的前提下,才能最大程度地确保患者获得有效的治疗效果。
注射剂
美国BioMarin
是第一个被批准用于A型血友病的基因疗法。
适用于预防或减少12岁及以上血友病A或B成人和儿童患者的出血频率
丹麦诺和诺德Novo Nordisk
人凝血酶原复合物浓缩物 prothrombin complex concentrate octaplex
治疗而缺乏的凝血因子水平,从而帮助恢复血液凝固
美国Octa Pharmaceuticals
Roctavian valoctocogene roxaparvovec-rvox
是第一个被批准用于A型血友病的基因疗法。
美国BioMarin
治疗A型血友病的双特异性抗体,零治疗出血率高
美国Genentech
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