司利弗明适应症

董兴

高级医学编辑药学专业

摘要：司利弗明（Tisagenlecleucel），是一种通过基因治疗的药物，被用于治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）和大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。它的适应症十分有限，只能适用于那些在标准治疗方法下无法有效缓解疾病的患者。司利弗?

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2023-05-20 16:58:07 发布

司利弗明（Tisagenlecleucel），是一种通过基因治疗的药物，被用于治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）和大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。它的适应症十分有限，只能适用于那些在标准治疗方法下无法有效缓解疾病的患者。

司利弗明的基因治疗原理是将受害者自身的免疫细胞进行增殖，繁殖和修饰，然后再转移回到体内，以帮助患者对抗癌症。具体来说，对于ALL和某些DLBCL患者，他们的免疫细胞已经失去了对癌细胞的攻击能力，这个新疗法就是重振患者免疫力的基因治疗方法。

对于ALL患者而言，司利弗明的应用发生在两个步骤中。首先，医生需要提取血液样本，然后将这些样本中的T细胞与一种特殊的病毒结合，使得患者的免疫细胞具备了攻击白血病的能力。经过一系列复杂的处理后，这些“改造过”的T细胞被再次注入患者体内，开始寻找并摧毁患者体内的任何癌细胞。

对于DLBCL患者而言，司利弗明的使用方法与ALL患者略有不同。这个疗法针对大B细胞淋巴瘤，涉及到提取患者的免疫细胞并对其进行基因修改以在体内获取更强的攻击力。

虽然司利弗明在治疗淋巴细胞白血病和大B细胞淋巴瘤的成功案例令人鼓舞，但就像所有基因治疗一样，仍然存在风险和不良反应。其中最常见的病症是发热、恶心、呕吐、头疼、发疹等。在少数情况下，体内可能会出现严重的副作用，包括深静脉血栓、广泛性恶性细胞增殖症和免疫缺陷综合症。为了减少不良反应，患者在接受治疗前需要进行一系列的预处理及治疗前评估和康复措施。

总体来说，司利弗明的应用开创了当今癌症治疗领域的新篇章，在一定程度上取得了显著的治疗效果。但鉴于这个技术的复杂性，它的使用范围仍然十分有限，并受制于多种严格的规定和限制。在未来的发展中，科学家和研究人员将继续探索这种基因治疗方法，并不断努力改善它的效率和安全性，为恶性肿瘤患者带来更好的疗效。