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摘要:司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种用于治疗B细胞急性淋巴细胞白血病和B细胞淋巴瘤的个性化细胞疗法。司利弗明是一种由病人自身T细胞改造而成的治疗方法,可以显著增加病人生存率,同时避免了许多传统治疗方式的副?
司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种用于治疗B细胞急性淋巴细胞白血病和B细胞淋巴瘤的个性化细胞疗法。司利弗明是一种由病人自身T细胞改造而成的治疗方法,可以显著增加病人生存率,同时避免了许多传统治疗方式的副作用。
司利弗明的用法主要是将病人的T细胞提取到实验室中,经过一系列的改造后再注入回到病人体内,以帮助克服患者自身免疫系统无法击败这种癌症的问题。司利弗明的治疗流程需要几周的时间,其中包括提取血液、改造T细胞、输回改造后的T细胞等过程。
与传统疗法相比,司利弗明的疗效十分显著。在全球范围内进行的临床试验中,73%的患者在治疗过程中达到了完全缓解的状态,这个比例在3年后仍保持在50%左右。而在传统治疗方式下,许多患者疾病反复发作,难以得到彻底治愈。
但是,司利弗明也存在一定的副作用,包括重度细胞因子释放综合征(CRS)和神经系统毒性(NT)。CRS是一种症状严重的疾病,会引起发热、低血压、乏力和呼吸急促等症状;而NT则会导致头痛、注意力不集中和可逆性癫痫等症状。病人需要及时就医,并进行对症治疗。
对于方法和用量,司利弗明只能由受过培训的专业医学团队提供。根据FDA的官方建议,治疗的用量是在限定范围内确定的,并且仅在指定的医院和健康中心进行。治疗过程通常需要在手术质控的情况下进行的,在这种情况下完全可以避免一些后遗症或优先期的副作用。
总的来说,虽然司利弗明的副作用不能被忽视,但作为一种先进的个性化细胞治疗方法,它提供了许多传统治疗方式所不具备的优势。在专家的指导下,合理使用这一治疗可以帮助患者彻底摆脱癌症,并重获新生。
注射剂
瑞士诺华制药
用于急性淋巴白血病,侵袭性B细胞淋巴瘤临床缓解较高
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