高级医学编辑 药学专业
摘要:司利弗明是一种通过基因修饰技术制造的白细胞抗原受体T细胞(CAR-T)疗法,可以治疗一种罕见的B细胞淋巴瘤。这种新型的疗法是通过收集患者自身的T细胞,利用基因工程技术将T细胞转化为能够识别并攻击肿瘤细胞的CAR-T细
司利弗明是一种通过基因修饰技术制造的白细胞抗原受体T细胞(CAR-T)疗法,可以治疗一种罕见的B细胞淋巴瘤。这种新型的疗法是通过收集患者自身的T细胞,利用基因工程技术将T细胞转化为能够识别并攻击肿瘤细胞的CAR-T细胞,然后将修饰后的细胞重新注入患者体内。
作为一种新型疗法,司利弗明具有许多独特的特点和优势。该疗法极大地提高了治疗B细胞淋巴瘤的成功率,几乎可以完全消除患者体内的癌细胞。
同时,这种疗法的治疗效果非常迅速,能够在短时间内缓解由于癌症引起的诸多症状,提高患者的生活质量和预后。而且,由于这种疗法是基于患者的自身细胞进行治疗,所以治疗过程中不会出现排斥反应等副作用。
然而,由于该疗法仍处于起步阶段,目前我们对于其副作用与安全性仍不十分清楚。一些患者可能出现严重的副作用,比如发热、低血压、肺部病变等。因此,在进行该疗法治疗时,需要特别谨慎,患者需要不断接受医生对其身体状况的监测和评估。
此外,司利弗明使用时也有一些需注意的事项。首先,司利弗明需要在专业的医疗机构内进行治疗,确保治疗的安全性和有效性。在治疗前需要进行详细的检查,确定患者是否适合进行该疗法。治疗期间,患者需要进行定期的检查和治疗,及时应对任何可能的副作用。
总的来说,司利弗明作为一种新型的基因治疗疗法,具有独特的优势和挑战。虽然该疗法已经证明了其显着的治疗效果,但在实际使用中需要更多的科学研究和严格的安全监测,以确保患者能够得到安全有效的治疗。
注射剂
瑞士诺华制药
用于急性淋巴白血病,侵袭性B细胞淋巴瘤临床缓解较高
用于治疗患有异柠檬酸脱氢酶 2 (IDH2) 突变的急性髓性白血病患者
老挝大熊制药
适用于IDH1突变的急性髓系白血病(AML)、局部晚期或转移性胆管癌患者的治疗
老挝东盟制药
用于低CD4(<200CD4淋巴细胞/mm3)及有广泛皮肤粘膜内脏疾病的与艾滋病相关的卡波西肉瘤(AIDS-KS)病人
美国默沙东
急性髓性白血病(AML)、骨髓重构、骨髓抑制剂量辐射(急性放射综合征的造血综合症[H-ARS])
法国Sanofi-Aventis
一种嘧啶类抗癌药物
美国辉瑞
Gilteritinib是一种激酶抑制剂,用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
老挝卢修斯制药
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