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替妥木单抗(Teprotumumab)Tepezza国内上市时间

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吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：替妥木单抗(Teprotumumab)Tepezza国内上市时间,替妥木单抗(Teprotumumab)于2020年1月21日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。目前国内未上市。

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2024-02-12 17:51:25 发布
  • Tepezza

    Tepezza

    治疗甲状腺眼病的新型药物，改善患者眼球突出

    美国Horizon Pharma

替妥木单抗(Teprotumumab)Tepezza国内上市时间,替妥木单抗(Teprotumumab)于2020年1月21日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。目前国内未上市。

替妥木单抗（Teprotumumab），品牌名为Tepezza，是一种用于治疗甲状腺眼病的新型药物。甲状腺眼病是一种自身免疫性疾病，会导致眼球突出、眼睑肿胀和视力损害等症状。这种疾病会给患者的生活和工作带来困扰，因此，替妥木单抗的上市对患者来说是一项重大突破。让我们一起来了解一下这一新药在中国的上市时间和相关信息。

1. 什么是替妥木单抗(Teprotumumab)Tepezza？

替妥木单抗是一种单克隆抗体药物，专门针对甲状腺眼病的治疗。该药物的主要成分是一种目标为人免疫球蛋白受体（IGF-1R）的抗体。通过靶向这一受体，替妥木单抗能够减轻眼球突出导致的压力，减少眼部肿胀，并改善患者的眼球外观和视力。

2. 全球上市及临床应用情况

替妥木单抗(Teprotumumab)Tepezza已经在美国和欧洲多个国家获得批准，并且在这些地区已经广泛使用。临床试验数据显示，该药物可以显著减轻甲状腺眼病患者的症状，并且具有良好的安全性和耐受性。因此，这一药物在全球范围内备受期待，并被认为是治疗甲状腺眼病的重要进展。

3. 替妥木单抗(Teprotumumab)Tepezza在中国的上市时间

据最新消息，替妥木单抗(Teprotumumab)Tepezza已经经过中国国家药品监督管理局（NMPA）的审批，并于2023年12月正式获得在中国上市许可。这一消息对许多甲状腺眼病患者和医生来说是一个令人兴奋的消息，因为他们期待着这一创新药物的到来，以改善患者的生活质量并提供更好的治疗选择。

4. 对患者的意义及展望

替妥木单抗(Teprotumumab)Tepezza的上市将为中国的甲状腺眼病患者提供一种新的治疗选择。该药物的有效性和安全性已经在全球范围内得到验证，因此在中国上市后，将帮助更多的患者获得适当的治疗，减轻疾病对他们生活的影响。同时，这也为中国的医疗界带来了新的希望，促进了甲状腺眼病治疗领域的进一步发展和研究。

尽管替妥木单抗(Teprotumumab)Tepezza的上市是一项重大突破，但我们也需要认识到，每个患者的情况是独特的，治疗方案应根据个体情况进行制定。因此，在使用该药物之前，患者应该咨询专业医生，并根据医生的建议进行治疗。相信随着替妥木单抗(Teprotumumab)Tepezza的上市，将进一步推动甲状腺眼病治疗的发展，为患者带来更多的希望和健康。

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2024-02-12 17:51:25 更新

  • Tepezza基本信息

    Tepezza
    • 剂型：

      注射剂

    • 厂家：

      美国Horizon Pharma

    • 适应症：

      治疗甲状腺眼病的新型药物，改善患者眼球突出

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