高级医学编辑,药理学硕士
摘要:依法韦仑(Efavirenz)依非韦伦是什么时候上市的,依法韦仑(Efavirenz)于1998年获得美国食品药物管理局(FDA)的批准上市。2005年中国批准上市。
依法韦仑(Efavirenz)依非韦伦是什么时候上市的,依法韦仑(Efavirenz)于1998年获得美国食品药物管理局(FDA)的批准上市。2005年中国批准上市。
依法韦仑(Efavirenz)是一线抗HIV-1药物,它在低剂量下显示出更佳的抗病毒反应,并降低了副作用的发生。下面将通过本文对依法韦仑(Efavirenz)依非韦伦的上市时间进行介绍。
1. 依法韦仑(Efavirenz)的临床应用(小标题1)
依法韦仑(Efavirenz)是一种非核苷酸逆转录酶抑制剂(NNRTI),被广泛应用于治疗感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的患者。该药物通过抑制病毒转录过程中的逆转录酶活性,从而阻断病毒复制和传播。由于其广谱的抗病毒活性和良好的口服吸收性,依法韦仑成为治疗HIV感染的重要药物之一。
2. 依法韦仑(Efavirenz)的上市历程(小标题2)
依法韦仑(Efavirenz)于1998年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,正式上市。其作为一线抗HIV-1药物,被广泛纳入了全球各类抗艾滋病的治疗方案中。依法韦仑的上市,极大地推动了HIV感染者的治疗进程,为患者提供了更有效的治疗选择。
3. 依法韦仑(Efavirenz)的优势(小标题3)
依法韦仑(Efavirenz)的一大优势是其低剂量下表现出优越的抗病毒反应。这意味着患者可以在较低的药物剂量下达到预期的疗效,并减少因高剂量使用而带来的潜在副作用。此外,依法韦仑还具有良好的治疗耐受性和便利的用药形式,使得患者能够坚持药物治疗,提高治疗效果。
4. 依法韦仑(Efavirenz)的未来发展(小标题4)
随着科学技术的不断进步,针对HIV感染的治疗方案也在不断更新。尽管依法韦仑(Efavirenz)在治疗HIV感染方面取得了显著的成效,但科学家们仍在努力寻找更安全、更有效的药物。未来,我们可以期待针对HIV的研究取得更大突破,为患者提供更好的治疗选择。
总结起来,依法韦仑(Efavirenz)作为一线抗HIV-1药物,于1998年上市,并成为治疗HIV感染的重要药物之一。依法韦仑的低剂量抗病毒反应更佳,同时降低了副作用的发生,为患者提供了更好的治疗选择。我们对依法韦仑的研究与开发持续关注,并期待在未来的科研进展中找到更加安全、有效的治疗方法,以进一步提高HIV感染者的生活质量。
胶囊剂
德国默沙东
一线抗HIV-1药物,低剂量抗病毒反应更佳,副作用降低
特鲁瓦达(emtricitabine andtenofovir disoproxil fumarate)Truvada
用于治疗艾滋病感染者
美国吉利德
替拉依 efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxilfumarate Atripla
用于治疗成人和体重至少40公斤的儿科患者的HIV-1感染
美国吉利德科学公司
首款衣壳抑制剂类的抗病毒药物,用于治疗选择有限的成年患者HIV
美国吉利德
三合一HIV阻断剂,中位体重增加1.7kg,耐受性较好
印度Emcure
新型口服抗HIV药物,病毒学应答高
德国默沙东
慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者,HIV-1的成人患者
印度natco
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