高级医学编辑,临床医学硕士
摘要:维拉苷酶(velaglucerase alfa)印度版,维拉苷酶(velaglucerase alfa)的参考价为约为17940元/盒。
维拉苷酶(velaglucerase alfa)印度版,维拉苷酶(velaglucerase alfa)的参考价为约为17940元/盒。
维拉苷酶(velaglucerase alfa)是一种重组人酶替代治疗药物,主要用于治疗戈谢病。近年来,维拉苷酶的印度版问世,为戈谢病患者带来了新的希望。本文将介绍维拉苷酶(velaglucerase alfa)印度版的特点和其对戈谢病患者的重要意义。
1. 维拉苷酶- 戈谢病的革命性治疗
戈谢病是一种遗传性疾病,患者体内缺乏一种名为酸性葡萄糖苷酶(glucocerebrosidase)的酶。这导致体内脂质代谢异常,引起溶酶体内质沉积,对器官和组织功能造成严重影响。维拉苷酶是一种由基因重组技术生产的酶替代治疗药物,能够补充戈谢病患者体内缺乏的酸性葡萄糖苷酶,从而缓解病症并改善患者生活质量。
2. 维拉苷酶印度版的意义
2.1 弥补药物供应缺口
在印度,戈谢病是一种较为常见的罕见遗传疾病,但长期以来,该地区缺乏相应的酶替代治疗药物供应。维拉苷酶印度版的面世填补了这一供应缺口,为印度的戈谢病患者提供了更便捷和可靠的治疗选择。
2.2 提高药物的可及性和可持续性
维拉苷酶印度版的推出不仅使得药物更加可及,还大大提高了治疗的可持续性。患者不再需要长途奔波觅药或依赖进口药物,从而避免了因供应不稳定带来的治疗中断风险,有助于保障戈谢病患者稳定的治疗效果。
3. 药物的安全性和疗效
维拉苷酶印度版的上市得到了临床试验的支持,证明其在安全性和疗效方面与原版药物相当。临床研究结果显示,该药物能够有效减少戈谢病患者的症状,改善器官和组织功能,并且在长期使用过程中没有出现严重的安全问题。这为戈谢病患者提供了更加可靠和可信赖的治疗选择。
维拉苷酶(velaglucerase alfa)印度版的问世为戈谢病患者提供了革命性的治疗选择。该药物的推出填补了印度戈谢病药物供应的缺口,提高了药物的可及性和可持续性,并且在安全性和疗效方面经过了临床验证。维拉苷酶(velaglucerase alfa)印度版的面世标志着戈谢病患者将能够获得更好的治疗,带来了新的希望和改善他们的生活质量。
注射液
美国Shire
1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
美国辉瑞
适用于Ⅰ类戈谢病
美国健赞Genzyme
用于确诊患有导致下列1种或多种病症的I型戈谢氏病(葡萄糖脑苷脂沉积病)的儿童及成人患者的长期酶替代疗法
法国赛诺菲
1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
美国Shire
适用于单药治疗不适合接受酶替代疗法的轻度至中度1型高雪氏症(戈谢病)成人患者
美国杨森
用作1型戈谢病成人患者唯一的一线口服疗法
法国赛诺菲
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