高级医学编辑,药理学硕士
摘要:司妥昔单抗(Siltuximab)萨温珂国内有没有上市,司妥昔单抗(Siltuximab)于2014年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,2021年12月02日,获得中国国家药监局(NMPA)批准上市。
司妥昔单抗(Siltuximab)萨温珂国内有没有上市,司妥昔单抗(Siltuximab)于2014年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,2021年12月02日,获得中国国家药监局(NMPA)批准上市。
司妥昔单抗(Siltuximab)萨温珂,是一种白细胞介素-6(IL-6)抑制剂,广泛应用于多中心型Castleman病和淋巴瘤等疾病的治疗。那么,现在让我们来了解一下司妥昔单抗(Siltuximab)在中国是否已经上市的情况吧。
1. 司妥昔单抗(Siltuximab)的治疗作用
司妥昔单抗(Siltuximab)是一种针对白细胞介素-6(IL-6)的单克隆抗体。IL-6是一种细胞因子,参与调节免疫系统、炎症反应和组织修复等生理过程。司妥昔单抗通过特异性地结合和阻断IL-6,可以减少炎症反应和自身免疫活性,从而发挥治疗作用。
2. 司妥昔单抗(Siltuximab)在多中心型Castleman病的应用
多中心型Castleman病(MCD)是一种少见而且复杂的免疫相关淋巴增生性疾病。MCD的典型特征是全身性淋巴结肿大和炎症反应,常伴有高水平的IL-6。研究表明,司妥昔单抗在治疗MCD患者中具有显著的疗效。它可以降低症状的严重性,缓解全身性淋巴结肿大、发热、乏力等症状,并改善患者的生活质量。
3. 司妥昔单抗(Siltuximab)在淋巴瘤的应用
除了治疗MCD外,司妥昔单抗也可用于某些类型的淋巴瘤的治疗。淋巴瘤是一种恶性肿瘤,发生于淋巴组织中的免疫系统细胞。一些淋巴瘤患者会出现过度活跃的IL-6信号通路,导致细胞的异常增殖和存活,而司妥昔单抗可以通过抑制IL-6的作用来抑制淋巴瘤的发展和进展。
4. 司妥昔单抗(Siltuximab)在中国的上市情况
根据目前的信息,司妥昔单抗(Siltuximab)尚未在中国获得上市许可。但是,尚不能完全排除是否有关于上市审批进程的最新信息。因此,对于需要使用司妥昔单抗治疗的患者,建议咨询医生或相关医疗机构,以获取更准确的信息和指导。
尾段:司妥昔单抗(Siltuximab)作为一种针对IL-6的治疗药物,已在多中心型Castleman病和一些淋巴瘤的治疗中显示出良好的疗效。尽管目前司妥昔单抗在中国尚未上市,但随着药物研究和审批流程的不断进行,我们期待在不久的将来能够为中国的患者提供这一先进的治疗选择。如需了解具体的上市进展和获得准确的药物信息,建议在治疗过程中与医生和专业机构保持密切联系。
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白细胞介素-6抑制剂,可治疗多中心型Castleman病
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