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摘要:佩米替尼(Pemigatinib)培美替尼的适用人群有哪些,佩米替尼(Pemigatinib)适用人群主要是患有先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成年人。这些患者通过FDA批准的试验检测到成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他重排。
佩米替尼(Pemigatinib)培美替尼的适用人群有哪些,佩米替尼(Pemigatinib)适用人群主要是患有先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成年人。这些患者通过FDA批准的试验检测到成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他重排。
1. 胆管癌患者的转录分析筛选
佩米替尼的适应人群首先需要进行转录分析筛选。这种药物主要用于治疗具有FGFR2重排(有时称为融合)或其他FGFR2基因突变的晚期、不可切除或转移性胆管癌患者。通过对患者的基因表达进行分析,可以确定是否存在与FGFR2相关的异常,从而判断佩米替尼治疗的适用性。
2. 胆管癌疾病阶段
佩米替尼主要适用于晚期、不可切除或转移性胆管癌患者。这意味着治疗通常在疾病进展到晚期或转移至其他器官时使用。早期胆管癌患者可能会有其他治疗选择,如手术切除或化疗。
3. 之前治疗方案的无效性
佩米替尼通常被考虑为先前治疗方案无效的胆管癌患者的一种治疗选择。这包括那些已经接受过化疗、靶向药物或其他治疗方法但未达到预期效果的患者。佩米替尼的引入提供了一种新的治疗选择,能够帮助改善这些患者的生存期和生活质量。
4. FGFR2突变的检测
在确定佩米替尼治疗适用性时,对患者进行FGFR2基因突变的检测至关重要。通过检测患者的肿瘤组织样本或血液样本,可以确定是否存在与FGFR2相关的突变。这有助于确定治疗的前景以及选择合适的个体化治疗方案。
总而言之,佩米替尼是一种新兴的靶向治疗药物,适用于转录分析筛选出存在FGFR2重排或其他FGFR2基因突变的晚期、不可切除或转移性胆管癌患者。对于先前治疗无效的患者,佩米替尼提供了一种新的治疗选择,可以改善患者的生存期和生活质量。在确定治疗适用性时,需要进行FGFR2基因突变的检测,以确保患者能够从佩米替尼治疗中获益。
片剂
老挝大熊制药
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
片剂
美国Incyte
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
美国Incyte
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
片剂
老挝卢修斯制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
老挝大熊制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
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