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氘可来昔替尼(Deucravacitinib)德卡伐替尼国内上市时间

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吕锦辉

高级医学编辑,药理学硕士

摘要:氘可来昔替尼(Deucravacitinib)德卡伐替尼国内上市时间,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准,随后,2022年9月26日获得日本批准,2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准,目前已在中国上市,于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。

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2024-02-09 10:07:18 发布

氘可来昔替尼(Deucravacitinib)德卡伐替尼国内上市时间,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准,随后,2022年9月26日获得日本批准,2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准,目前已在中国上市,于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。

银屑病是一种常见的慢性皮肤病,表现为皮肤上出现红斑、鳞屑和瘙痒等症状。虽然目前已有一些治疗银屑病的药物,但部分患者对传统疗法的反应不如预期。因此,寻找更加有效和安全的治疗方法一直是医学界努力的方向。

1. 国内上市时间:德卡伐替尼即氘可来昔替尼是一种新一代靶向治疗银屑病的药物,它在国际临床试验中显示出了显著的疗效。根据最新的消息,德卡伐替尼已获得国内药品监管部门的批准,将很快在国内市场上市。

2. 适应症与优势:德卡伐替尼在银屑病的治疗方面具有独特的优势。该药物通过调节免疫系统的活性,减少病变皮肤区域的炎症反应,从而改善银屑病患者的临床状况。相较于传统治疗方法,德卡伐替尼具有更好的疗效和耐受性,且可减轻其他药物治疗期间的不良反应。

3. 临床研究结果:德卡伐替尼在临床试验中显示出了显著的治疗效果。研究结果表明,与安慰剂相比,德卡伐替尼可显著改善银屑病患者的皮损程度,并减少瘙痒和疼痛等不适症状。此外,该药物的长期使用也表现出了良好的安全性和耐受性。

4. 对患者的意义:德卡伐替尼的国内上市对于银屑病患者来说意义重大。首先,该药物提供了一种新的治疗选择,能够帮助那些对传统疗法不敏感或无法耐受的患者找到有效的治疗方法。其次,德卡伐替尼的上市将提高银屑病治疗的整体水平,促进医学科技的发展。最后,患者们能够从德卡伐替尼的疗效改善中获得更好的生活质量,减少疾病带来的身体和心理负担。

德卡伐替尼(氘可来昔替尼)作为一种新型的治疗银屑病的药物,其国内上市时间的临近为银屑病患者带来了希望。这一药物的独特优势和临床疗效将有助于提高银屑病治疗的效果,为患者们带来更好的生活质量。相信德卡伐替尼的上市将对银屑病患者产生积极和深远的影响。

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2024-02-09 10:07:18 更新
  • Deucravacitinib基本信息

    Deucravacitinib
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝贝泉生物

    • 适应症:

      用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者

  • 德卡伐替尼基本信息

    德卡伐替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      美国施贵宝

    • 适应症:

      用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。

  • 氘可来昔替尼基本信息

    氘可来昔替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝贝泉生物

    • 适应症:

      用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。

  • 氘可来昔替尼基本信息

    氘可来昔替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉ZISKA

    • 适应症:

      用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者

  • 氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra基本信息

    氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝卢修斯制药

    • 适应症:

      适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者

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