高级医学编辑,药理学硕士
摘要:依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga的耐药及药物相互作用,依利格鲁司(Eliglustat)是一种用于治疗加乐森-戴特利病的药物,其疗效如下:1、患者可能会观察到肝脏和脾脏的大小减小,以及相应的症状减轻;2、依利格鲁司胶囊可以减轻Gaucher病患者的症状,包括贫血、骨痛、疲劳和血小板减少等症状;3、有助于减少骨骼问题的发生和进展,提供骨骼保护;4、帮助维持正常的脂质水平,尤其是血液中的葡萄糖脂酶酯和胆固醇水平;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga的耐药及药物相互作用,依利格鲁司(Eliglustat)是一种用于治疗加乐森-戴特利病的药物,其疗效如下:1、患者可能会观察到肝脏和脾脏的大小减小,以及相应的症状减轻;2、依利格鲁司胶囊可以减轻Gaucher病患者的症状,包括贫血、骨痛、疲劳和血小板减少等症状;3、有助于减少骨骼问题的发生和进展,提供骨骼保护;4、帮助维持正常的脂质水平,尤其是血液中的葡萄糖脂酶酯和胆固醇水平;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga是一种口服药物,被用作1型戈谢病成人患者的唯一一线治疗选择。戈谢病是一种常染色体隐性遗传代谢障碍性疾病,患者因体内酸性神经苷酶酸酯酶(glucocerebrosidase)活性不足而导致葡萄糖脑苷脂(glucocerebroside)在器官组织中积累。1型戈谢病是最常见的戈谢病亚型,患者通常表现为骨骼疼痛、骨质疏松、贫血、血小板计数减少等症状。依利格鲁司Cerdelga的作用机制为抑制葡萄糖苷水解酶(glucosylceramide hydrolase),从而减少葡萄糖脑苷脂的积累,改善患者的症状和生活质量。
1. 耐药问题
依利格鲁司Cerdelga的耐药是一个重要的问题,因为患者在长期使用过程中可能会出现对药物的耐药性。耐药性的发展可能与个体基因多态性以及治疗过程中药物浓度的变化有关。有研究表明,某些患者可能由于特定基因突变而导致依利格鲁司的疗效降低。这使得在开展治疗之前进行基因检测变得至关重要,以便根据个体的基因型为患者制定更为精确的治疗方案。此外,监测患者的治疗反应和葡萄糖脑苷脂水平也可以及早发现潜在的耐药问题,并及时采取相应措施。
2. 药物相互作用
依利格鲁司Cerdelga可能与其他药物发生相互作用,可能导致药物的疗效降低或增加不良反应的风险。因此,在患者接受依利格鲁司治疗的同时,医生需要密切监测并了解患者正在使用的其他药物。以下是一些常见的可能与依利格鲁司发生相互作用的药物:
3. CYP450酶抑制剂
依利格鲁司是CYP450酶(细胞色素P450酶)的底物,特别是通过CYP2D6途径代谢。因此,使用CYP2D6抑制剂的患者可能会导致依利格鲁司浓度增加,增加不良反应的风险。与此同时,还应注意CYP3A4和其他酶的潜在相互作用。
4. 酸减少药物
使用Proton Pump Inhibitors(PPIs)和H2受体拮抗剂等酸减少药物可能会降低依利格鲁司的吸收,从而减轻其疗效。因此,与此类药物联合使用时,需要仔细调整剂量或者在给药时间上加以区分。
在治疗过程中,医生应当充分了解依利格鲁司Cerdelga的耐药与药物相互作用问题,并与患者进行充分的沟通和指导。定期的监测和检测将有助于发现耐药性的早期迹象以及药物相互作用的风险,从而调整治疗方案并确保患者的疗效和安全性。同时,患者也应积极配合医生,向医生详细告知自己使用的其他药物,以减少潜在的药物相互作用的风险。
胶囊剂
法国赛诺菲
用作1型戈谢病成人患者唯一的一线口服疗法
胶囊剂
美国健赞Genzyme
适用于Ⅰ类戈谢病
他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
美国辉瑞
适用于Ⅰ类戈谢病
美国健赞Genzyme
用于确诊患有导致下列1种或多种病症的I型戈谢氏病(葡萄糖脑苷脂沉积病)的儿童及成人患者的长期酶替代疗法
法国赛诺菲
1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
美国Shire
适用于单药治疗不适合接受酶替代疗法的轻度至中度1型高雪氏症(戈谢病)成人患者
美国杨森
用作1型戈谢病成人患者唯一的一线口服疗法
法国赛诺菲
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