• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号:91440101MA9XNDLX8Q

药直供 > 用药指导 > 福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse在国内上市了吗

福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse在国内上市了吗

作者头像
张政

高级医学编辑,临床医学硕士

摘要:福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse在国内上市了吗,福坦替尼(Fostamatinib)于2018年4月17日在美国上市,目前国内未上市。

有用 120
浏览 2249次
2024-02-07 09:10:06 发布

福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse在国内上市了吗,福坦替尼(Fostamatinib)于2018年4月17日在美国上市,目前国内未上市。

在血小板减少症(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)的治疗领域,福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse作为一种新兴的治疗选择备受关注。这个问题在许多人的心中产生了疑问:福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse是否已经在国内上市了?下面将对其市场情况进行介绍。

1. 福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse的介绍

福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse是一种口服药物,属于一类叫做血小板减少症Spleen Tyrosine Kinase(SYK)抑制剂的药物。它通过阻断SYK通路来增加血小板数量,从而改善血小板减少症患者的症状。福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse在美国和欧洲已经获得批准,并且在这些地区上市。

2. 国内上市情况

截止到目前,福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse尚未在中国国内获得批准并正式上市。根据相关报道,福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse正在进行国内的临床试验,以评估其在中国患者中的疗效和安全性。国内的医疗专家和患者们对福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse的上市非常期待,希望它能够为中国的血小板减少症患者带来更多治疗选择和希望。

3. 福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse的未来展望

虽然目前福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse在中国尚未上市,随着国内临床试验的进行和市场监管部门的审批,福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse有望在未来得到中国国内的批准并上市。这将为中国的血小板减少症患者提供一种新的治疗选择,改善他们的生活质量。

福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse作为一种新兴的血小板减少症治疗药物,在美国和欧洲已经获得批准并上市。目前尚未在中国国内上市,但国内临床试验的进行使得福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse的上市成为可能。对于中国的血小板减少症患者来说,福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse的上市将为他们带来更多治疗选择和希望。

24小时药师咨询 福坦替尼的相关介绍
注:本站所有内容仅供参考,不代表药直供立场(如有错漏,请帮忙指正),转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据,不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任!
2024-02-07 09:10:06 更新
  • 福坦替尼基本信息

    福坦替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      美国瑞吉尔制药公司

    • 适应症:

      适用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)成人患者的血小板减少症

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!

不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182    |   粤ICP备2021070247号 |   药直供手机端 |   网站地图