高级医学编辑,临床医学硕士
摘要:维拉苷酶(velaglucerase alfa)的适应症和禁忌症是什么,维拉苷酶(velaglucerase alfa)的适应证主要包括1型戈谢病(Gaucherdisease)的长期酶替代治疗(ERT)。该药物可以催化葡糖脑苷脂水解,减少葡糖脑苷脂累积,被设计用来替代1型戈谢氏病患者缺乏的葡萄糖脑苷酶。维拉苷酶(velaglucerase alfa)的禁忌症包括:1.对维拉苷酶或其任何成分过敏的患者。2.患有中度或重度痤疮的患者,因为维拉苷酶可能会把细菌带到皮肤深层,导致感染加重。3.患有活动期皮肤感染
维拉苷酶(velaglucerase alfa)的适应症和禁忌症是什么,维拉苷酶(velaglucerase alfa)的适应证主要包括1型戈谢病(Gaucherdisease)的长期酶替代治疗(ERT)。该药物可以催化葡糖脑苷脂水解,减少葡糖脑苷脂累积,被设计用来替代1型戈谢氏病患者缺乏的葡萄糖脑苷酶。维拉苷酶(velaglucerase alfa)的禁忌症包括:1.对维拉苷酶或其任何成分过敏的患者。2.患有中度或重度痤疮的患者,因为维拉苷酶可能会把细菌带到皮肤深层,导致感染加重。3.患有活动期皮肤感染、自身免疫性疾病、瘢痕体质或异物肉芽肿病史、孕期及哺乳期、例假期、长期服用抗凝血药物及保健品的患者。
维拉苷酶(velaglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病的药物。戈谢病是一种遗传性代谢疾病,主要由于体内缺少酶类物质导致。维拉苷酶作为一种酶替代疗法,能够帮助患者补充缺乏的酶,从而改善病情。对于每个药物来说,适应症和禁忌症都是非常重要的,下面将对维拉苷酶的适应症和禁忌症进行详细介绍。
1. 适应症:
维拉苷酶被批准用于治疗戈谢病。戈谢病是一种纯合子型或合子型α-酸,或 β-酸谷氨酸苷肽酶(glucocerebrosidase)活性缺乏的遗传性疾病。这种疾病会导致酸酯酶β型或β-酸无法正常地降解葡萄糖苷脑脂(glucocerebroside),从而引起脑部和身体其他部位积聚葡萄糖苷脑脂的现象。通过提供维拉苷酶,患者可以得到所需的酶替代治疗,有助于降低葡萄糖苷脑脂的积聚,减轻症状并改善生活质量。
2. 禁忌症:
维拉苷酶并不适合所有的患者。以下是一些常见的禁忌症情况:
1. 过敏反应:对维拉苷酶或制剂中的任何成分过敏的患者不应使用该药物。在使用维拉苷酶治疗期间,如果出现严重过敏反应,例如面部肿胀、呼吸困难、皮疹或荨麻疹等症状,应立即停止使用并就医。
2. 急性心血管事件:维拉苷酶治疗过程中,如果患者出现急性心血管事件,如中风或心肌梗塞等,需要根据具体情况评估风险和益处来决定是否继续使用该药物。
3. 严重过敏体验:在接受维拉苷酶治疗的患者中,少数人可能会经历严重过敏体验,包括休克、心率异常、呼吸困难和血压下降等。这种情况下,需立即停止使用该药物并采取适当的急救措施。
综上所述,维拉苷酶是一种用于治疗戈谢病的药物,通过补充缺乏的酶来降低葡萄糖苷脑脂的积聚。对于某些患者来说,维拉苷酶可能会有禁忌症,如过敏反应、急性心血管事件或严重过敏体验。因此,在使用该药物前,患者应与医生详细沟通并进行全面评估,以确保安全有效的治疗。
注射液
美国Shire
1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
美国辉瑞
适用于Ⅰ类戈谢病
美国健赞Genzyme
用于确诊患有导致下列1种或多种病症的I型戈谢氏病(葡萄糖脑苷脂沉积病)的儿童及成人患者的长期酶替代疗法
法国赛诺菲
1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
美国Shire
适用于单药治疗不适合接受酶替代疗法的轻度至中度1型高雪氏症(戈谢病)成人患者
美国杨森
用作1型戈谢病成人患者唯一的一线口服疗法
法国赛诺菲
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