高级医学编辑,药理学硕士
摘要:维立西呱(Vericiguat)维可同国内上市时间,维立西呱(Vericiguat)于2021年1月获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,2022年5月18日中国正式获批上市。
维立西呱(Vericiguat)维可同国内上市时间,维立西呱(Vericiguat)于2021年1月获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,2022年5月18日中国正式获批上市。
心衰是一种常见而危险的心脏疾病,严重影响着全球数百万人的生活质量和寿命。近年来,心衰患者的治疗选项得到了显著的改进,其中一款创新药物——维立西呱(Vericiguat)维可同,受到了广泛关注。该药物被证明可以降低心血管死亡和心衰导致的住院风险,为心衰患者带来了希望和新的治疗选择。
1. 降低心血管死亡和住院风险的独特机制
维立西呱(Vericiguat)维可同是一种可溶性鸟苷酸环化酶激活剂(sGC stimulator),通过选择性激活可溶性鸟苷酸环化酶,刺激心脏血管平滑肌细胞内的环磷酸鸟苷(cGMP)的产生。cGMP的增加进一步产生利尿、抗纤维化、抗肥厚和抗炎症等益处,从而改善心衰患者的心功能。
2. 临床试验结果的亮眼表现
维立西呱维可同的上市离不开临床试验的支持,这些试验显示了这种药物的显著疗效。其中,全球规模最大的心衰临床试验——VERITAS-HF研究(Vericiguat Global Study in Subjects With Heart Failure)证实,与安慰剂相比,维可同可以显著降低心衰患者的心血管死亡和因心衰住院导致的心血管事件风险。这意味着,维可同可以有效地减少心衰患者的恶化和加重。
3. 维可同的国内上市时间
维立西呱(Vericiguat)维可同在全球范围内获得了广泛认可,并已陆续在多个国家上市。关于维可同在国内的上市时间,具体日期取决于相关的药监机构批准的进度和程序。作为一款创新的药物,维可同的上市需经过科学严谨的审查和评估,以确保其在国内市场的安全性和有效性。因此,目前我们无法确切预测维可同的国内上市时间,但我们可以期待它将尽快为中国的心衰患者带来福音。
4. 为心衰患者带来的新希望
心衰是一种严重影响患者生活的疾病,但随着新药物的不断研发和创新,心衰患者的治疗前景变得更加光明。维立西呱(Vericiguat)维可同作为一种可溶性鸟苷酸环化酶激活剂,展现出降低心血管死亡和住院风险的潜力,将为心衰患者带来新的治疗选择。我们期待着维可同在国内的上市,并希望这个创新药物能够在心血管领域发挥重要的作用,为心衰患者带来更好的健康和生活质量。
片剂
德国拜耳
进一步降低心血管死亡和因心衰住院风险
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