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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼国内有没有上市

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吕锦辉

高级医学编辑,药理学硕士

摘要:维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼国内有没有上市,维莫非尼(Vemurafenib)于2011年获得美国食品药物监督管理局批准上市,2017年3月中国批准上市。

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2024-02-06 08:44:50 发布

维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼国内有没有上市,维莫非尼(Vemurafenib)于2011年获得美国食品药物监督管理局批准上市,2017年3月中国批准上市。

维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。对于关注该药物是否在国内上市的人群来说,以下是关于该问题的详细说明。

1. 维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的基本信息

Vemurafenib,商业名称为维罗非尼,是一种BRAF酶抑制剂,可用于治疗具有BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。该药物通过抑制突变型BRAF酶活性,从而抑制黑色素瘤细胞的生长和扩散。

2. 国内上市情况

据我所知,目前维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼已经在中国国内上市。国内药监部门已经批准该药物在中国市场销售和使用,作为特定人群的黑色素瘤治疗的一种选择。

3. 使用限制和副作用

维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的使用需要遵循医生的建议和处方指导。同时,由于个体差异和药物特性,使用该药物时可能会出现一些副作用。常见的副作用包括皮肤问题(如皮疹、干燥、瘙痒等)、恶心、呕吐、关节痛和疲劳等。如果在使用药物过程中出现任何不适或副作用,请及时咨询医生的建议。

4. 结语

维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼作为一种治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物,已经在国内上市。该药物的上市为黑色素瘤患者提供了一种新的治疗选择,但在使用前仍需咨询医生的指导,并严格遵循医嘱以避免不良反应的发生。

请注意,以上述内容为基于我的知识和理解所进行的回答,不构成医疗建议。如果您需要了解更详细和准确的信息,建议您咨询专业医生或药剂师的意见。

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2024-02-06 08:44:50 更新
  • 威罗非尼基本信息

    威罗非尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      瑞士罗氏

    • 适应症:

      用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤

  • 维罗非尼 Vemurafenib LuciVemu基本信息

    维罗非尼 Vemurafenib LuciVemu
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝卢修斯制药

    • 适应症:

      适用于治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤和Erdheim-Chester病的患者

  • 维莫非尼 Vemurafenib VEMUDX基本信息

    维莫非尼 Vemurafenib VEMUDX
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝大熊制药

    • 适应症:

      适用于治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤和Erdheim-Chester病的患者。

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