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伏立康唑通过哪些肝药酶代谢？

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董兴

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摘要：伏立康唑通过哪些肝药酶代谢？ 伏立康唑是一种广谱抗真菌药，广泛用于治疗深部真菌感染。在人体内，伏立康唑主要通过肝药酶代谢，经过多种代谢途径后排泄出体外。了解伏立康唑经过哪些肝药酶代谢，对于临床用药和副

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2023-05-18 10:53:43 发布
  • 注射用伏立康唑

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伏立康唑通过哪些肝药酶代谢？

伏立康唑是一种广谱抗真菌药，广泛用于治疗深部真菌感染。在人体内，伏立康唑主要通过肝药酶代谢，经过多种代谢途径后排泄出体外。了解伏立康唑经过哪些肝药酶代谢，对于临床用药和副作用的预防非常重要。

伏立康唑是一种CYP3A4酶抑制剂。它可抑制CYP3A4参与底物的代谢，导致细胞内药物浓度升高。同时，伏立康唑也是CYP2C19酶的抑制剂，可以影响其代谢底物的速率。此外，伏立康唑还与CYP2C9酶和CYP2D6酶有关，但对这两个酶的抑制不如CYP3A4和CYP2C19。

伏立康唑对肝药酶CYP3A4的抑制作用最为明显，可导致临床用药的不良反应和药物间相互作用。在伏立康唑治疗期间，同时使用与CYP3A4底物相互作用的药物，容易导致药物浓度升高，从而增加不良反应的风险。此外，伏立康唑还可降低对CYP3A4底物的清除速率，从而影响药物的代谢和排泄。

值得一提的是，不同人群之间，伏立康唑的代谢和排泄速率也存在差异。例如，与亚洲或非洲地区人群相比，欧洲人群对伏立康唑的CYP2C19代谢速率更快，对药代动力学的影响也不同。

总之，了解伏立康唑经过哪些肝药酶代谢可以帮助医生选择合适的用药方案，并预防药物间的不良相互作用和副作用的发生。当患者正在服用伏立康唑时，医生应该监测肝功能，并谨慎使用与CYP3A4底物有关的其他药物，以保证患者的安全和治疗的有效性。

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2023-05-18 10:53:43 更新

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