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奥拉帕利(奥拉帕尼)国内有没有上市

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吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：奥拉帕利(奥拉帕尼)国内有没有上市,奥拉帕利(Olaparib)在国外最早是在2014年12月由欧洲药品管理局（EMA）批准，随后，在2015年，美国食品药品监督管理局（FDA）也批准了奥拉帕利用于治疗BRCA突变的晚期卵巢癌，目前在国内已经上市，国内最早上市时间是2018年8月，由国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。

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2024-02-03 09:15:51 发布
  • 奥拉帕尼

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奥拉帕利(奥拉帕尼)国内有没有上市,奥拉帕利(Olaparib)在国外最早是在2014年12月由欧洲药品管理局（EMA）批准，随后，在2015年，美国食品药品监督管理局（FDA）也批准了奥拉帕利用于治疗BRCA突变的晚期卵巢癌，目前在国内已经上市，国内最早上市时间是2018年8月，由国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。

奥拉帕利(奥拉帕尼)（Olaparib）是一种用于治疗特定类型癌症的药物。它属于一类名为“PARP抑制剂”的药物，通过阻断肿瘤细胞的DNA修复能力，进而抑制癌细胞的生长和扩散。奥拉帕利在临床上已经显示出对于某些癌症患者的治疗效果，特别是一些BRCA基因突变相关的癌症，包括卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌以及原发性腹膜癌。

1. 奥拉帕利(奥拉帕尼)在国内的上市情况

奥拉帕利(奥拉帕尼)的上市情况受国家药监局的审批和政策规定影响。据目前所了解，奥拉帕利在中国已获得药物注册批准，并且已经在国内上市。这意味着合格的患者可以在国内医疗机构得到奥拉帕利的治疗。

2. 奥拉帕利的临床应用

奥拉帕利是一种通过口服给药的药物，通常以胶囊的形式供应。它对于部分患有BRCA1/2基因突变的卵巢癌和乳腺癌患者具有重要的治疗意义。奥拉帕利也被用于治疗胰腺癌、前列腺癌以及原发性腹膜癌等相关癌症。需要强调的是，奥拉帕利并不是适用于所有癌症患者的治疗药物，只有经过基因检测确认存在BRCA突变或其他适应症的患者才能获得该药物的治疗。

3. 奥拉帕利的疗效和副作用

奥拉帕利在临床试验中显示出了明显的抗肿瘤效果，特别是对于某些基因突变相关的癌症。一些研究表明，奥拉帕利可以延长患者的无进展生存期，并提高生存率。药物的疗效因个体差异而有所不同，具体的疗效需要根据患者的情况和医生的判断来确定。

与其他药物一样，奥拉帕利也可能引起副作用。常见的副作用包括乏力、恶心、呕吐、腹泻、食欲减退等。严重的副作用相对较少见，但仍需密切关注。

4. 结语

奥拉帕利(奥拉帕尼)是一种用于特定类型癌症治疗的药物，包括卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌以及原发性腹膜癌。据目前所了解，奥拉帕利已经在中国国内获得批准，并上市供应。作为一种特定适应症的药物，它的使用需要根据医生的建议，并经过基因检测确认患者的适应性。在使用药物时，患者应密切关注可能的副作用，并及时和医生沟通，以获得适当的治疗支持。

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2024-02-03 09:15:51 更新

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    • 剂型：

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    • 厂家：

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