氘可来昔替尼(Deucravacitinib)德卡伐替尼国内有没有上市

吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：氘可来昔替尼(Deucravacitinib)德卡伐替尼国内有没有上市,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准，随后，2022年9月26日获得日本批准，2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准，目前已在中国上市，于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。

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2024-02-02 17:02:33 发布

氘可来昔替尼(Deucravacitinib)德卡伐替尼国内有没有上市,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准，随后，2022年9月26日获得日本批准，2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准，目前已在中国上市，于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。

氘可来昔替尼（Deucravacitinib）德卡伐替尼在国内上市情况概述

1. 目前国内尚未上市 - 缺乏国内批准

尽管氘可来昔替尼（Deucravacitinib）在国际上已经引起了广泛的关注和研究，但截至目前，它尚未在中国获得上市批准。这意味着，尚无法在国内市场获取这种药物。

2. 德卡伐替尼的治疗效果备受期待

德卡伐替尼作为一种口服药物，属于JAK抑制剂的一种，被用于治疗银屑病（牛皮癣）。它通过调节免疫系统的功能，减轻患者的症状和炎症反应。临床试验显示，德卡伐替尼在改善银屑病患者的皮肤损伤和症状方面表现出良好的疗效，这让人对其潜在的治疗作用感到期待。

3. 未来或有望在国内上市

虽然氘可来昔替尼（Deucravacitinib）在国内目前尚未获得批准上市，但由于其广泛的临床研究和良好的疗效结果，人们对其在国内上市持有一定的期待。未来，随着中国药物监管机构的进一步审批和评估，氘可来昔替尼德卡伐替尼可能会进入国内市场，为银屑病患者带来新的治疗选择。

尚未在国内上市，但希望未来能够进入市场

综上所述，尽管氘可来昔替尼（Deucravacitinib）德卡伐替尼作为银屑病治疗领域的新药备受期待，但目前它尚未在中国获得上市批准。不过，由于其良好的治疗效果和临床研究数据，我们仍然可以对未来该药物在国内市场上市持有一定的期待。随着药物审批程序的推进和其他相关因素的发展，希望氘可来昔替尼（Deucravacitinib）德卡伐替尼能够尽快为需要治疗的银屑病患者提供一种更有效的选择。

氘可来昔替尼的相关介绍

银屑病

说明书

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2024-02-02 17:02:33 更新

Deucravacitinib基本信息
Deucravacitinib
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝贝泉生物
- 适应症：
  用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病（牛皮癣）成人患者
德卡伐替尼基本信息
德卡伐替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  美国施贵宝
- 适应症：
  用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
氘可来昔替尼基本信息
氘可来昔替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝贝泉生物
- 适应症：
  用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
氘可来昔替尼基本信息
氘可来昔替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  孟加拉ZISKA
- 适应症：
  用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病（牛皮癣）成人患者
氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra基本信息
氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝卢修斯制药
- 适应症：
  适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者