高级医学编辑,药理学硕士
摘要:依特立生(Eteplirsen)Exondys51的用法用量及剂量修改,依特立生(Eteplirsen)推荐剂量为30mg/kg,通过串联0.2微米过滤器,在35-60min内静脉输注给药,每周一次。
依特立生(Eteplirsen)Exondys51的用法用量及剂量修改,依特立生(Eteplirsen)推荐剂量为30mg/kg,通过串联0.2微米过滤器,在35-60min内静脉输注给药,每周一次。
依特立生(Eteplirsen)Exondys 51是一种由FDA批准的新药,用于治疗杜氏肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy)。这是一种罕见的遗传性疾病,主要影响男性患者,会导致进行性肌肉无力和衰竭。依特立生是目前唯一获得FDA批准用于杜氏肌营养不良症的药物。在本文中,我们将详细介绍依特立生的用法、用量以及剂量修改的相关内容。
1. 用法(Usage)
依特立生(Eteplirsen)Exondys 51是一种经过基因转录修复的药物,通过促进身体产生正常的肌肉蛋白而起作用。它是通过静脉注射给予患者的。在治疗过程中,专业医生或护士将根据患者的具体情况和需要,准确地进行药物的给予。患者和家属应当遵循医生的指导和建议,确保药物的正确使用。
2. 用量(Dosage)
依特立生(Eteplirsen)Exondys 51的用量是根据患者的体重来确定的。通常,药物每周一次静脉注射,注射时长需要根据治疗的进展和患者的具体情况来决定。医生会对用量进行调整,以确保达到最佳的疗效。
3. 剂量修改(Dose Modification)
在某些情况下,剂量修改可能是必要的。剂量的修改可能是基于患者的耐受性、药物疗效或其他医学因素而进行的。如果患者出现副作用或不良反应,如过敏反应、肝功能异常等,医生可能会调整剂量或停止治疗。此外,如果患者的病情有所改变,例如体重变化或疾病进展情况,医生也可能会进行剂量的修改。
4. 结语
依特立生(Eteplirsen)Exondys 51作为一种FDA批准的新药,为杜氏肌营养不良症患者提供了新的治疗选择。它通过促进正常肌肉蛋白的产生,有望改善病情并延缓疾病的进展。在使用依特立生时,患者和家属需要密切遵循医生的指导,并确保正确的用法、用量和剂量的调整。如果患者有任何不良反应或病情变化,应及时与医生取得联系,以便进行及时的治疗调整。
请本文中的用法、用量和剂量修改的内容仅供参考,具体的用药方案应根据患者的具体情况和医生的建议来确定。
注射剂
美国sarepta
FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药
可用于已确诊DMD基因突变且适合外显子53跳跃的患者中的杜氏肌营养不良症(DMD)治疗
日本新药
用于45外显子跳跃突变杜氏肌营养不良症(DMD)患者治疗
美国Sarepta Therapeutics
Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
美国Sarepta Therapeutics
是一种糖皮质激素,可用于治疗至少2岁的成人和儿童的杜氏肌营养不良症(DMD)
印度Macleods
适用于患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,这些患者已确诊了DMD基因突变,适合外显子53跳跃
美国Sarepta Therapeutics
FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药
美国sarepta
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