高级医学编辑,药理学硕士
摘要:阿昔替尼(阿西替尼)Axitinib在国内上市了吗,阿昔替尼(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市,在国内已经上市,于2015年4月29日获中国国家药监局(CFDA)批准上市。
阿昔替尼(阿西替尼)Axitinib在国内上市了吗,阿昔替尼(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市,在国内已经上市,于2015年4月29日获中国国家药监局(CFDA)批准上市。
近年来,肾癌等恶性肿瘤的发病率呈上升趋势,这也促使人们对抗癌药物的需求不断增加。阿昔替尼(阿西替尼)Axitinib作为一种靶向治疗药物,逐渐成为肾癌治疗的新希望。但在众多热切期待的目光中,人们也关心这一药物是否已在国内上市解决患者需求。本文将对阿昔替尼(阿西替尼)Axitinib在国内上市情况进行探讨。
1. 国内上市情况
截至目前,阿昔替尼(阿西替尼)Axitinib已在中国大陆地区上市。作为一种口服多激酶抑制剂,它已被批准用于治疗晚期肾细胞癌。该药物的上市,为肾癌患者提供了更多的治疗选择,也为相关医疗机构的药物服务提供了更多的支持,从而有助于改善患者的生存质量。
2. 药物作用机制
阿昔替尼(阿西替尼)Axitinib是一种靶向治疗药物,主要通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、PDGFR-α和PDGFR-β等多种受体的激酶活性,从而阻断肿瘤的血液供应,抑制肿瘤的生长和扩散。这一特定机制,使得该药物在治疗晚期肾细胞癌等恶性肿瘤中发挥了积极作用,为患者带来了希望。
3. 临床应用及副作用
在临床应用方面,阿昔替尼(阿西替尼)Axitinib通常作为口服药物使用。该药物可能引起一些不良反应,包括但不限于高血压、蛋白尿、手足综合征、消化道反应等。因此,在使用该药物时,医生需要结合患者的具体情况进行个体化治疗,同时进行临床监测,以确保患者能够安全有效地使用这一药物。
4. 展望与建议
随着阿昔替尼(阿西替尼)Axitinib在国内的上市,肾癌患者将有更多的治疗选择,同时也为相关疾病的治疗带来新的可能性。但在使用该药物时,患者和医生需要密切合作,充分了解药物的作用机制和可能的副作用,以确保患者能够安全、有效地使用这一药物,从而最大限度地减少患者的痛苦,改善其生存质量。
总体来说,阿昔替尼(阿西替尼)Axitinib已在国内上市,为肾癌患者带来了更多治疗希望。但在享受治疗带来希望的同时,需谨慎使用,避免副作用带来的不良影响。希望随着科学技术的不断发展,类似的治疗药物能够为更多需要帮助的患者带来福音。
片剂
孟加拉碧康制药
进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
片剂
印度Aprazer
进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
片剂
美国辉瑞
激酶抑制剂,治疗晚期肾细胞癌,可带来持久的临床获益
片剂
老挝卢修斯制药
用于治疗先前一次全身治疗失败后的晚期肾细胞癌
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