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摘要:培美替尼在治疗晚期结直肠癌中的适应症 近年来,结直肠癌的发病率逐年上升,成为世界范围内最常见的癌症之一。随着癌症治疗技术的不断提高,针对结直肠癌的靶向治疗成为了颇受关注的一种治疗方式。培美替尼是一种新
培美替尼在治疗晚期结直肠癌中的适应症
近年来,结直肠癌的发病率逐年上升,成为世界范围内最常见的癌症之一。随着癌症治疗技术的不断提高,针对结直肠癌的靶向治疗成为了颇受关注的一种治疗方式。培美替尼是一种新型的口服介入性靶向药物,作用于肿瘤细胞上过度激活的 FGFR2 基因并阻止其作用,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
近期,培美替尼被批准为美国食品药品监督管理局(FDA)紧急适应症的药物,用于治疗人体内 FGFR2 基因突变的晚期结直肠癌。FDA 对此速批的原因在于这个指定适应症是针对一种罕见突变基因类型(约占所有结直肠癌例数的5%),不具备有效治疗方案的患者。对于这类患者,培美替尼提供了一种新的治疗方案。
培美替尼的使用方法是口服,每天一次,因个体差异,应按照医嘱使用。虽然培美替尼在临床治疗中显示出良好的安全性和耐受性,但一些副作用还是不能忽略。例如食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、疲乏和头痛等。因此,在使用过程中,患者应密切关注身体变化,及时向医生报告,协同调整用药方案。
总体来说,培美替尼作为一种切断FGFR2信号通路、针对晚期结直肠癌的靶向治疗药物,为晚期结直肠癌患者提供了一种新的治疗方案。以前,没有有效的治疗方案,但现在随着培美替尼的加入,患者有了一个治疗的希望。这种新药物的研究被视为针对肿瘤更智能化、更个性化和更有效的领域,将为癌症治疗带来更多的可能性。
片剂
老挝大熊制药
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
片剂
美国Incyte
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
美国Incyte
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
片剂
老挝卢修斯制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
老挝大熊制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
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