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摘要:培美替尼说明书:用于治疗FGFR2基因突变驱动的晚期胆管癌 近年来针对癌症的精准治疗成为研究的热点,培美替尼(pemigatinib)即为基于特定基因突变进行的精准治疗。培美替尼是一种针对FGFR(成纤维细胞生长因子受体
培美替尼说明书:用于治疗FGFR2基因突变驱动的晚期胆管癌
近年来针对癌症的精准治疗成为研究的热点,培美替尼(pemigatinib)即为基于特定基因突变进行的精准治疗。培美替尼是一种针对FGFR(成纤维细胞生长因子受体)家族的选择性靶向药物,其通过抑制FGFR信号传导通路,从而抑制癌细胞的生长与扩散。
在累计的前期研究中,培美替尼对FGFR2基因突变驱动的晚期胆管癌患者显示了显著的疗效。对201个接受过化疗治疗但难以治理的胆管癌患者进行了培美替尼的临床试验,结果显示该药物组的中位无进展生存期为6.9个月,明显优于安慰剂组的1.8个月,同时该药物的总体生存率高于安慰剂组。
不过,在使用培美替尼前必须通过检测确保患者的肿瘤确实存在FGFR2基因突变,这是因为这种药物并不能对所有类型的胆管癌患者有效。同时,该药物的副作用也需要引起关注,可能发生的不良反应包括口干、乏力、恶心、腹泻等症状,也可能导致严重的肝毒性反应,因此需要密切观察患者的生化指标。
总体而言,培美替尼为那些患有FGFR2基因突变驱动的晚期胆管癌的患者提供了新的治疗选择,并为精准治疗领域的发展提供了参考。但目前尚需要进一步的研究来探究该药物的长期疗效和安全性。
片剂
老挝大熊制药
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
片剂
美国Incyte
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
美国Incyte
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
片剂
老挝卢修斯制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
老挝大熊制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
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