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摘要:帕博西尼的理化性质 帕博西尼(Palbociclib)是一种口服的肿瘤治疗药物,可以治疗乳腺癌的某些亚型。作为一种化学药品,帕博西尼具有一系列的理化性质,这些性质对于该药物的制备、储存和使用均具有重要意义。 帕?
帕博西尼的理化性质
帕博西尼(Palbociclib)是一种口服的肿瘤治疗药物,可以治疗乳腺癌的某些亚型。作为一种化学药品,帕博西尼具有一系列的理化性质,这些性质对于该药物的制备、储存和使用均具有重要意义。
帕博西尼是一种白色或类白色的结晶性粉末,其分子式为C24H29N7O2,并且分子量为447.54 g/mol。该药物易溶于N,N二甲基乙酰胺和二甲基亚硫酰胺,并且在25摄氏度下的水溶解度为0.1mg/mL。在pH值为5.5 ~ 7.0之间的缓冲液中,帕博西尼的稳定性较高;当pH值接近中性(pH=7.4)时,帕博西尼的半衰期达到27个小时。
帕博西尼在盐酸、甲酸盐和草酸盐等酸性条件下其分解速度加快;而在氢氧化钠和碳酸钠等碱性条件下,其稳定性有所下降。对于帕博西尼的贮存,宜放置在干燥,避光,低温(2-8摄氏度)的地方,以保证其稳定性。
帕博西尼的药物代谢主要通过CYP3A4和CYP2C8两种细胞色素P450酶催化,其代谢产物主要为羟基和羰基代谢产物。帕博西尼的代谢和排泄较为缓慢,半衰期约为30小时。对于老年人和肝脏或肾脏功能异常的患者,可能会影响药物代谢和清除,需要在临床使用中注意。
总体而言,了解帕博西尼的理化性质及其药物代谢特点,对于该药物的合理应用具有重要作用。未来,随着医学研究的进一步推进,对于帕博西尼的理化性质和药代动力学特点的深入了解,将有助于提高该药物的疗效和安全性,为减轻患者的痛苦而奋斗。
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