佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦的有效期是多长时间

吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦的有效期是多长时间,佩米替尼(Pemigatinib)在国外于2020年4月17日由美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，于2022年4月6日获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准。佩米替尼(Pemigatinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

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2024-01-28 17:31:14 发布

佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦的有效期是多长时间,佩米替尼(Pemigatinib)在国外于2020年4月17日由美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，于2022年4月6日获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准。佩米替尼(Pemigatinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

佩米替尼（Pemigatinib）达伯坦是一种创新的药物，被广泛应用于胆管癌治疗。在了解其有效期之前，让我们首先了解一下佩米替尼达伯坦以及其在胆管癌疗法中的重要性。

佩米替尼（Pemigatinib）达伯坦是一种针对FGFR（纤维母细胞生长因子受体）基因变异的口服靶向药物。FGFR基因变异广泛存在于胆管癌患者中，这些变异会导致异常的信号传导，刺激肿瘤的生长和扩散。佩米替尼达伯坦通过抑制异常FGFR信号通路的活性，从而阻断肿瘤细胞的增殖，减少癌细胞的存活能力，并最终延长患者的生存期。

1. 佩米替尼达伯坦的治疗响应和耐受性（标题）

佩米替尼达伯坦在胆管癌治疗中已经显示出显著的疗效。临床试验结果表明，该药物在治疗具有FGFR基因变异的胆管癌患者中表现出较高的整体反应率和持续反应率。这意味着患者对佩米替尼达伯坦的治疗反应迅速，并且反应可以维持较长时间。

2. 佩米替尼达伯坦的治疗持续时间（标题）

对于胆管癌患者，佩米替尼达伯坦的治疗持续时间因患者个体差异和肿瘤特性而异。临床研究显示，患者在接受佩米替尼达伯坦治疗后，可以获得数月甚至更长时间的疾病控制。治疗持续时间取决于患者的治疗反应以及肿瘤对药物的敏感性。一些患者可能会经历较短的治疗持续时间，而其他患者可能会获得较长时间的疾病稳定。

3. 管理佩米替尼达伯坦治疗（标题）

为了最大限度地延长佩米替尼达伯坦的治疗效果，患者需要定期接受医生的随访和监测。医生将根据患者的治疗反应情况和不良反应的发生来调整剂量和疗程。此外，患者也应注意遵循医生的建议，按时服用药物，并遵循健康的生活方式以增强抵抗力。

4. 佩米替尼达伯坦的未来研究（标题）

虽然佩米替尼达伯坦已经在胆管癌治疗中取得了重要的突破，但仍然存在改进和进一步研究的机会。随着科学技术的不断发展，我们可以期待更多关于该药物在胆管癌治疗领域的研究结果。这将有助于我们更好地了解佩米替尼达伯坦的治疗持续时间以及相关的适应症，从而为患者提供更好的治疗选择。

综上所述，佩米替尼达伯坦是一种在胆管癌治疗中显示出疗效的药物。虽然每个患者的治疗持续时间会有所不同，但佩米替尼达伯坦已经成为胆管癌治疗中的重要选择之一。通过合理的管理和定期监测，患者可以最大限度地受益于该药物，并希望在未来的研究中取得更多进展。

佩米替尼的相关介绍

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2024-01-28 17:31:14 更新

佩米替尼基本信息
佩米替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝大熊制药
- 适应症：
  国内新型胆管癌靶向药，疾病控制率高
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培米替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  美国Incyte
- 适应症：
  适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
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  美国Incyte
- 适应症：
  国内新型胆管癌靶向药，疾病控制率高
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- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝卢修斯制药
- 适应症：
  适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
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培米替尼 pemigatinib PEMIDX
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝大熊制药
- 适应症：
  适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。

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