高级医学编辑 药学专业
摘要:拉罗替尼:针对罕见遗传突变型肿瘤的靶向治疗药物 拉罗替尼是一种针对罕见遗传突变型肿瘤的靶向治疗药物,由Loxo Oncology公司研制开发,于2018年获得美国FDA批准上市。它是一种高度选择性的小分子激酶抑制剂,能够
拉罗替尼:针对罕见遗传突变型肿瘤的靶向治疗药物
拉罗替尼是一种针对罕见遗传突变型肿瘤的靶向治疗药物,由Loxo Oncology公司研制开发,于2018年获得美国FDA批准上市。它是一种高度选择性的小分子激酶抑制剂,能够抑制TRK融合蛋白的活性,从而消除癌症细胞的信号转导通路,阻止癌症细胞生长和扩散。
拉罗替尼适用于罕见遗传突变型成年和儿童实体瘤的治疗,包括婴幼儿纤维瘤病(infantile fibrosarcoma,IFS)、成人肉瘤、假性淋巴瘤、肉瘤横纹肌瘤、肝细胞瘤、神经胶质瘤、小儿恶性混合瘤等。这些癌症的发生率较低,但却常常是难治性的,患者的治疗和生存率非常低。
拉罗替尼的疗效在临床试验中已经得到了证明。一项针对TRK基因驱动的罕见实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验表明,拉罗替尼的整体有效率为75%,其中有12%的患者出现完全缓解,70%患者出现部分缓解,而且患者的疗效和缓解持续时间与治疗前的TRK基因突变负荷密切相关,说明拉罗替尼的针对性极高。目前,拉罗替尼已经成为治疗这些罕见遗传突变型肿瘤的首选治疗药物,其疗效优异、副作用小,是一种很有前途的新型肿瘤治疗药物。
值得注意的是,因为拉罗替尼针对的是特定的遗传突变,所以需要在治疗前进行基因检测,以确认病人的肿瘤是否适合使用拉罗替尼进行治疗。此外,拉罗替尼尚未在国内获得批准上市,目前我国也没有相关的基因检测技术和疾病诊断标准,因此对国内医生和患者来说,了解拉罗替尼的适应症和使用方法是非常重要的。
总之,拉罗替尼是一种靶向治疗药物,适用于罕见遗传突变型实体瘤的治疗,它的针对性极高,疗效优良,是治疗这些疾病的新型药物,意义重大。但同时也需要我们关注助推该药的基因检测技术和发展前景。我们期待拉罗替尼在未来的使用中取得更加出色的效果,让更多的患者能够从中受益。
胶囊剂
孟加拉耀品国际
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
德国拜耳
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
老挝东盟制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
片剂
老挝卢修斯制药
拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
高级医学编辑 药学专业
正规网站
正规网站 信息服务信息查询
信息查询 真实有效隐私保护
隐私保护 安全放心免费咨询
免费信息咨询服务平台授权
数据服务 全球收录专业客服
专业客服在线服务特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!
不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com 版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved
互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182
| 粤ICP备2021070247号
| 药直供手机端
|
网站地图