高级医学编辑,药理学硕士
摘要:佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦的适应症及适用人群,佩米替尼(Pemigatinib)适用于:1.胆管癌,已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗。2.用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。佩米替尼(Pemigatinib)适用人群主要是患有先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成年人。这些患者通过FDA批准的试验检测到成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他重排。
佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦的适应症及适用人群,佩米替尼(Pemigatinib)适用于:1.胆管癌,已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗。2.用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。佩米替尼(Pemigatinib)适用人群主要是患有先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成年人。这些患者通过FDA批准的试验检测到成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他重排。
胆管癌是一种罕见而具有挑战性的癌症类型。对于患有胆管癌的患者而言,佩米替尼达伯坦是一种令人充满希望的治疗选择。作为一种靶向治疗药物,佩米替尼达伯坦能够有效地对抗胆管癌,并在特定的患者群体中展现出显著的疗效。本文将探讨佩米替尼达伯坦的适应症及适用人群,以及其在胆管癌治疗领域的潜力。
1. 佩米替尼达伯坦的适应症
佩米替尼达伯坦是一种针对有活性变异FGFR2基因融合或重排的晚期或转移性胆管癌的治疗药物。该药物通过抑制FGFR受体的活性,阻断异常的信号通路,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。因此,佩米替尼达伯坦被批准用于已经接受过至少一种化疗方案但疗效不佳的晚期胆管癌患者。
2. 适用人群:
佩米替尼达伯坦适用于具有以下特征的胆管癌患者:
1. FGFR2基因融合或重排:佩米替尼达伯坦主要作用于带有FGFR2基因融合或重排的肿瘤细胞。因此,在对药物进行治疗前,通过基因检测确定患者是否存在这一变异是必要的。
2. 晚期或转移性胆管癌:佩米替尼达伯坦适用于晚期或转移性胆管癌患者。这意味着肿瘤已经扩散到其他部位,或者存在无法手术切除的恶性肿瘤。
3. 曾经接受过至少一种化疗方案:佩米替尼达伯坦通常作为后线治疗选项。适用于那些之前已经接受过至少一种化疗方案但疗效不佳或病情进展的患者。
3. 佩米替尼达伯坦的优势与潜力
佩米替尼达伯坦作为针对胆管癌的靶向治疗药物,相较于传统的化疗方案具有以下优势:
1. 高效性:临床试验表明,佩米替尼达伯坦能够明显延长胆管癌患者的无进展生存期。对那些携带FGFR2基因融合或重排的患者,这种药物可以提供有效且持久的疗效。
2. 安全性:与传统的化疗方案相比,佩米替尼达伯坦的副作用相对较小。临床试验中,常见的不良反应包括疲劳感、恶心、呕吐和高血压等,但一般程度轻微,并且可以通过有效的管理来减轻。
3. 个体化治疗:佩米替尼达伯坦的治疗效果与患者的基因变异密切相关。通过基因检测,可以确定患者是否适合接受该药物治疗,从而实现个体化的胆管癌治疗方案。
4.结论
佩米替尼达伯坦作为一种靶向治疗药物,在胆管癌领域显示出了明显的疗效。通过抑制FGFR信号通路,它能够针对携带FGFR2基因融合或重排的晚期或转移性胆管癌患者提供新的治疗选择。需要注意的是,对于接受佩米替尼达伯坦治疗的患者来说,由专业医生进行细致的个体化评估和治疗方案制定是至关重要的。随着科学研究的进展,佩米替尼达伯坦有可能为胆管癌患者带来更多的希望和机会。
片剂
老挝大熊制药
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
片剂
美国Incyte
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
美国Incyte
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
片剂
老挝卢修斯制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
老挝大熊制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
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