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摘要:拉罗替尼(larotrectinib)的使用说明书:剖析这种有效的肿瘤标靶药 拉罗替尼是一种新型的小分子肿瘤标靶药,它通过特异性的抑制NTRK基因融合蛋白活性,来抑制肿瘤的生长和扩散。该药物是第一种获得了美国FDA和欧洲EM
拉罗替尼(larotrectinib)的使用说明书:剖析这种有效的肿瘤标靶药
拉罗替尼是一种新型的小分子肿瘤标靶药,它通过特异性的抑制NTRK基因融合蛋白活性,来抑制肿瘤的生长和扩散。该药物是第一种获得了美国FDA和欧洲EMA双重认证的肿瘤标靶药,对一些部位的体内恶性肿瘤有着极佳的疗效。
1. 适应症
拉罗替尼适用于患有融合NTRK基因的局部进展性/转移性固体瘤的成人和儿童患者。这些肿瘤包括晚期儿童肿瘤、罕见癌症以及已处于常规治疗有效性路线之外的癌症患者。
2. 用法和用量
首先需要完成针对NTRK融合基因的检测,确保患者能够从拉罗替尼处获得有效疗效。推荐用量为每天两次200毫克,笔者建议患者需在医生的指导下,按时按量、按期使用该药物。
3. 注意事项
在使用拉罗替尼的过程中,需要患者密切关注身体和心理变化,并向医生及时反馈,以便随时进行调整。同时,密切监控药物的毒副作用风险,包括中枢神经系统风险、心脏疾病风险和其他可逆性的不良反应风险。
4. 禁忌症
在接受拉罗替尼治疗之前,患者需要告知医生是否有以下情况:
a. 孕期或哺乳期,并且没有对胎儿或婴儿产生不良影响的环境保护措施;
b. 对拉罗替尼及其成分过敏的历史记录;
c. 与其他药物在代谢过程中发生交叉反应的患者。
5. 市场前景
拉罗替尼是一种在医疗和市场领域都值得期待的药物。在过去的几年间,许多临床试验已经证实了它的有效性,并且未来更多的研究将进一步证实。虽然目前市场上并未出现廉价的仿制品,但预计将有高质量的替代品参与到市场竞争当中。
6. 总结
作为一种有着极佳疗效的肿瘤标靶药,拉罗替尼可以对患有某些特定类型肿瘤的患者提供有效的治疗方式。然而,它的使用仍然需要符合严格的医学标准,并在医生的指导下进行。希望未来可以有更多的肿瘤标靶药能够获得市场和医学领域的认可,为患有肿瘤的病人带来更好的治疗方案。
胶囊剂
孟加拉耀品国际
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
德国拜耳
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
老挝东盟制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
片剂
老挝卢修斯制药
拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
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