高级医学编辑,药理学硕士
摘要:恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)达可辉是什么时候上市的,恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide)在2012年5月11日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,国内上市时间是2023年6月19日。
恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)达可辉是什么时候上市的,恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide)在2012年5月11日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,国内上市时间是2023年6月19日。
恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)是一种治疗艾滋病的药物,它被广泛用于抗逆转录病毒治疗方案。该药物被称为达可辉(Descovy),并于一定时间内获得上市许可。下面的文章将为您详细介绍达可辉的上市时间以及这一药物的重要性。
1. 背景介绍
艾滋病是一种由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的严重疾病。多年来,科学家们致力于研发能够有效控制HIV感染和繁殖的药物。恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)达可辉作为其中一种疗法,在艾滋病治疗中扮演着重要角色。
2. 什么时候上市
恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)达可辉于某年某月正式上市。这一信息引起了广泛的关注和重视。它的上市意味着患有艾滋病的患者现在有了一种新的、更安全有效的治疗选择。
3. 为什么重要
达可辉在艾滋病治疗中的重要性不容忽视。该药物具有高效抗病毒作用,并能有效控制HIV的复制。它的独特配方能够减少对肾脏的不良影响,相较于以前的药物,它更安全可靠。达可辉还具有方便的用药方案,只需每天一次的用药方式,使患者更易于坚持治疗。
4. 对患者的影响
达可辉的上市对艾滋病患者产生了积极的影响。首先,它提供了更广泛的治疗选择,使得患者可以根据自身情况和需求选择适合的治疗方案。其次,在整体治疗效果方面,达可辉的推出提供了更有效的药物选项,可以更好地控制HIV感染,并延缓疾病的进展。
恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)达可辉作为治疗艾滋病的药物,为患者提供了更好的治疗选择。其安全性、方便性和高效性使得达可辉在艾滋病治疗中扮演着重要角色。它的上市时间标志着艾滋病治疗领域的进步,将使更多的患者受益。我们期待持续的医疗研究和创新,以进一步改善艾滋病患者的生活质量,并最终消灭这一全球性健康威胁。
片剂
印度海得隆
用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
适用于用于治疗HIV感染(艾滋病)患者的脂肪代谢问题
加拿大Theratechnologies
替拉依 efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxilfumarate Atripla
用于治疗成人和体重至少40公斤的儿科患者的HIV-1感染
美国吉利德科学公司
增强型蛋白酶抑制剂,与其它ARV联合治疗HIV感染
印度cipla
三合一HIV阻断剂,中位体重增加1.7kg,耐受性较好
印度Emcure
一线抗HIV-1药物,低剂量抗病毒反应更佳,副作用降低
德国默沙东
用于治疗HIV-1感染,可预防垂直传播,疗效和耐受性佳
德国勃林格殷格翰
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