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摘要:阿拉伯 拉罗替尼(Larotrectinib):靶向神经生长因子受体的全新抗癌药物 拉罗替尼是一种全新的靶向神经生长因子受体(NTRK)的抗癌药物,可以通过特定的基因突变来治疗多种恶性肿瘤,包括儿童和成人的实体肿瘤和血液肿
阿拉伯 拉罗替尼(Larotrectinib):靶向神经生长因子受体的全新抗癌药物
拉罗替尼是一种全新的靶向神经生长因子受体(NTRK)的抗癌药物,可以通过特定的基因突变来治疗多种恶性肿瘤,包括儿童和成人的实体肿瘤和血液肿瘤。该药物已于2018年获得美国FDA的批准,成为首个针对NTRK基因融合的抗癌药物,为患者提供了新的治疗选择。
NTRK基因融合是指该基因的某一部分与另一个基因融合并产生缺陷,从而导致NTRK信号通路的异常活化。这种异常在多种肿瘤中发生,包括儿童的喉癌、单纯性软组织肉瘤和胚胎母细胞肿瘤等,以及成人的黑色素瘤、乳腺癌和胰腺癌等。与许多现有的化疗药物相比,拉罗替尼在NTRK基因融合型恶性肿瘤治疗中表现出显著的临床疗效和良好的安全性。
拉罗替尼的临床试验结果表明,在七个不同类型的癌症中,约75%的患者出现部分缓解或完全缓解,无论患者是否接受过其它化疗。此外,拉罗替尼对NTRK基因融合型癌症可产生快速和持久的临床反应。在接受拉罗替尼治疗的患者中,有相当数量的患者表现出长期缓解的迹象,并且至今仍在接受此药物治疗。
拉罗替尼的不良反应较为温和,主要包括疲劳、头痛、恶心和呕吐等。尽管如此,它仍可能会导致一些严重的不良反应,例如骨髓抑制、胰腺炎和肾功能异常等,并且可能会影响生命质量。因此,在使用拉罗替尼治疗患者时,需要特别注意其负面反应,并及时采取对应措施。
总体而言,拉罗替尼是一种全新的、针对NTRK基因融合型恶性肿瘤的抗癌药物,具有良好的临床疗效和安全性。虽然其应用领域尚有一定的限制,但这将成为未来癌症治疗的重要方向之一。研究人员还认为,拉罗替尼可能在治疗其它癌症肿瘤的过程中发挥作用,其中包括胰腺癌和神经母细胞瘤等高度依赖NTRK信号通路的肿瘤,为癌症治疗带来新的希望。
胶囊剂
孟加拉耀品国际
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
德国拜耳
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
老挝东盟制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
片剂
老挝卢修斯制药
拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
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