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摘要:拉罗替尼医保:用于治疗一类罕见肿瘤的进展性晚期疾病 拉罗替尼(Larotrectinib)是一种口服抗肿瘤药物,由瑞士制药公司Loxo Oncology Inc.研发,并于2018年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。这种药物主要用
拉罗替尼医保:用于治疗一类罕见肿瘤的进展性晚期疾病
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种口服抗肿瘤药物,由瑞士制药公司Loxo Oncology Inc.研发,并于2018年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。这种药物主要用于治疗一类罕见肿瘤的进展性晚期疾病,即TRK(神经营养因子受体)融合阳性的肿瘤。该药物以其极强的效果和较少的副作用而备受关注。
TRK基因融合,即神经生长因子受体融合肿瘤,是指由于基因突变、缺陷或重排而导致肿瘤形成,此种肿瘤在不同的癌症患者中的发生率低,但其在某些肿瘤类型中的发生率较高。拉罗替尼的作用是特异性地抑制TRK的活性,从而控制肿瘤的生长和扩散。
在2019年,中国食品药品监督管理局(CFDA)也批准上市该药物,并纳入医保目录,这为患者带来了很大的好处。中国的TRK阳性患者将会受益于该药物的治疗,不用去国外进口药物,节省巨大的开支。
据统计,TRK阳性患者在全球的诱发率不足1%,然而一旦患者确诊,其治疗极其复杂。传统的肿瘤治疗手段,如化疗、放疗等,对TRK阳性患者几乎没有效果,甚至还会带来更多的副作用和身体损伤。因此,拉罗替尼的出现也为罕见病患者提供了一种新的治疗方式。药物效果的良好,让患者不再面临维持生命、缓解症状这种两难困境,给其带来了新的活力和希望。
拉罗替尼的使用说明没有年龄限制,这对于儿童肿瘤患者的治疗来说是一大突破。一些特别的临床案例表明,拉罗替尼可以有效控制患者的疼痛和生活质量,并且还可以延长存活期。
虽然拉罗替尼在罕见病治疗领域中取得了显著的进展,但目前其价格还是较为高昂。需要说明的是,这种药物的研发投入巨大、病人选取严格,所以药品的价格也难以降到一个普及的范围。
总体而言,拉罗替尼的问世对于患者和医学界都是一个非常好的消息。希望这种治疗方式能够不断发展和完善,为患者和医生提供更多更好的治疗选择,让患者以更好的状态与疾病抗争,共同迎接美好的未来。
胶囊剂
孟加拉耀品国际
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
德国拜耳
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
老挝东盟制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
片剂
老挝卢修斯制药
拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
塔拉妥单抗 Tarlatamab-dlle IMDELLTRA
适用于在铂类化疗期间或之后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者的治疗
美国安进
用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)。包括C797S介导的获得性耐药突变。
美国Blueprint Medicines
用于治疗局部晚期或转移性MET外显子14跳跃(METEX 14)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者
老挝大熊制药
治疗非小细胞肺癌,中位客观缓解高,中位生存期长
美国辉瑞
ALK阳性非小细胞肺癌靶向药,一年无事件生存率高
印度卢修斯
用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的癌症恶病质
日本小野
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