恩曲他滨替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Disoproxil)舒发泰在国内上市了吗

吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：恩曲他滨替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Disoproxil)舒发泰在国内上市了吗,恩曲他滨替诺福韦(Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil)在2004年8月首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，在中国上市时间是2022年4月25日。

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2024-01-27 13:52:51 发布

恩曲他滨替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Disoproxil)舒发泰在国内上市了吗,恩曲他滨替诺福韦(Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil)在2004年8月首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，在中国上市时间是2022年4月25日。

恩曲他滨替诺福韦（Emtricitabine Tenofovir Disoproxil），常简称为艾滋病治疗药物舒发泰，是一种被广泛用于治疗艾滋病的药物。随着科学技术的发展和医学研究的进展，舒发泰已在一些国家获得了注册许可并成功上市。那么，在国内上市了吗？下面将为您详细解答。

1. 国内上市情况

恩曲他滨替诺福韦（Emtricitabine Tenofovir Disoproxil）舒发泰目前已经在国内获得批准，并成功上市销售。中国国家药品监督管理局（NMPA）已核准该药物用于治疗HIV-1感染成年患者，这也意味着该药物将为中国的艾滋病患者提供一种更加有效的治疗选择。

2. 药物作用原理

恩曲他滨替诺福韦舒发泰是一种合并用于艾滋病治疗的核苷类逆转录病毒转录酶抑制剂（NRTI），它由恩曲他滨和替诺福韦二个化合物配制而成。该药物通过抑制HIV病毒的逆转录酶活性，阻断病毒复制，并有效控制病毒的增殖。

3. 临床应用和疗效

舒发泰已经在世界范围内得到广泛应用，并被证实在治疗艾滋病方面具有显著疗效。在临床试验中，该药物被证实可以有效降低HIV感染者的病毒载量，延缓疾病进展，提高生活质量，并减少艾滋病母婴传播的风险。因此，舒发泰被推荐作为常规抗逆转录病毒治疗药物的组成部分，以帮助患者控制HIV感染。

4. 使用和注意事项

在使用恩曲他滨替诺福韦舒发泰之前，患者必须咨询专业医生，并按照医生的指示进行用药。该药物可能存在一些副作用和禁忌症，如肾脏功能损害、抵抗性HIV感染、过敏反应等。因此，在使用舒发泰期间，患者需要定期进行肾功能和病毒载量监测，并遵循医生的指导进行用药。

结尾段:

总的来说，恩曲他滨替诺福韦（Emtricitabine Tenofovir Disoproxil）舒发泰作为一种被广泛用于艾滋病治疗的药物，在国内已经获得注册许可并成功上市销售。该药物的使用有助于控制HIV感染的进展，为患者提供更好的治疗选择。使用前务必咨询专业医生，并严格按照医生的指导用药，以确保药物的安全有效使用。