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摘要:舒替利单抗(Sutimlimab)的性状是什么样的,舒替利单抗(Sutimlimab)性状为透明至微乳白色、无色至微黄色的溶液。
舒替利单抗(Sutimlimab)的性状是什么样的,舒替利单抗(Sutimlimab)性状为透明至微乳白色、无色至微黄色的溶液。
舒替利单抗(Sutimlimab)是一种针对冷凝集素病治疗的药物。该药物被广泛应用于成人溶血疾病的治疗过程中。下面将详细介绍舒替利单抗的性状。
1. 制剂形式
舒替利单抗以注射剂的形式供应。它通常被制成用于静脉注射的溶液,每个剂量经过精确计量并密封在单次使用的注射器中。这种制剂形式使得患者在接受治疗时能够方便地获得适量的药物。
2. 化学性质
舒替利单抗是一种单克隆抗体,通过靶向冷凝集素病的相关分子机制起作用。它具有高度特异性,能够选择性地结合并中和血浆中的冷凝集素。该药物可阻止冷凝集素与红细胞表面结构的结合,从而减少溶血的发生。
3. 储存要求
舒替利单抗的储存要求是关键的,以确保其药效和安全性。一般情况下,该药物需要在2°C至8°C的温度范围内保存,并保持在原包装中。在储存过程中,应避免与冷冻或冷藏设备直接接触,以防止药物的冷冻或过热。
4. 用量和给药方式
舒替利单抗的用量和给药方式应根据医生的指导进行。一般来说,这种药物需要通过静脉注射逐渐地输注给患者。用量的确定通常基于患者的体重和具体临床条件。在治疗过程中,医生会根据患者的病情和反应来调整用量,以达到最佳的疗效。
总结起来,舒替利单抗(Sutimlimab)是一种用于治疗冷凝集素病的药物。它具有具体的制剂形式,并通过静脉注射给予患者。药物具有高度特异性,能够选择性地中和冷凝集素,防止溶血的发生。对于患者,遵循医生的用药建议和储存要求,能够确保舒替利单抗的有效性和安全性。
注射液
法国赛诺菲
适用于治疗患有冷凝集素病(CAD)的成人溶血
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