高级医学编辑,药理学硕士
摘要:塞利尼索(Selinexor)希维奥国内有没有上市,塞利尼索(Selinexor)在国外最早于2019年7月3日在美国由食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,最早上市时间是2021年12月22日。该药物由中国国家药品监督管理局批准。
塞利尼索(Selinexor)希维奥国内有没有上市,塞利尼索(Selinexor)在国外最早于2019年7月3日在美国由食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,最早上市时间是2021年12月22日。该药物由中国国家药品监督管理局批准。
塞利尼索(Selinexor)是一种口服药物,属于核潜移抑制剂(SINE)类别,被用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型的淋巴瘤。它通过抑制核RNA导出蛋白(XPO1)来发挥作用,从而阻断了癌细胞内重要的抑制性调节因子的核转运,以及Wnt和p53等关键通路的调节。
1. 塞利尼索(Selinexor)希维奥国内的研发进展
塞利尼索(Selinexor)在治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤方面显示出潜力,并引起了医学界的广泛关注。它的研发和上市情况备受关注,让我们来了解一下塞利尼索(Selinexor)希维奥在国内的上市情况。
2. 临床试验和药物审批
塞利尼索(Selinexor)的临床试验结果显示,在某些患者群体中,它能够显著延长生存期并改善治疗效果。这些临床试验结果的出色表现引起了国内相关药监机构的关注。根据目前可获得的信息,塞利尼索(Selinexor)希维奥已经通过了国内的药物审批,并获得了上市许可。
3. 上市药物的供应和使用
据报道,塞利尼索(Selinexor)希维奥已经在国内开始供应,并被纳入医保目录,以便更多需要该药物治疗的患者能够获得合理的经济支持。医生们可以根据患者的具体情况,在符合适应症的情况下合理使用该药物。
4. 塞利尼索(Selinexor)希维奥的前景和挑战
塞利尼索(Selinexor)希维奥作为一种新型药物,给多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者带来了新的治疗选择。虽然该药物在临床试验中表现出良好的疗效,但潜在的副作用以及治疗成本等方面仍然需要进一步研究和评估。
塞利尼索(Selinexor)希维奥作为一种新型核潜移抑制剂,已经在国内获得上市许可,可用于治疗多发性骨髓瘤和某些淋巴瘤。它的上市为患者提供了一个新的治疗选择,并有望在未来改善患者的生存期和生活质量。我们仍然需要持续关注该药物的研发进展,以及它在实际临床应用中的效果和安全性。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗成人多发性骨髓瘤,多发性骨髓瘤(RRMM),弥漫性大B细胞淋巴瘤。
片剂
美国Karyopharm
是全球首款口服型XPO1(核输出蛋白)抑制剂。
片剂
孟加拉珠峰制药
用于治疗成人多发性骨髓瘤,多发性骨髓瘤(RRMM),弥漫性大B细胞淋巴瘤。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗成人多发性骨髓瘤,多发性骨髓瘤(RRMM),弥漫性大B细胞淋巴瘤。
片剂
老挝卢修斯制药
治疗成人多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤
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