高级医学编辑,药理学硕士
摘要:氘可来昔替尼(Deucravacitinib)Sotyktu国内有没有上市,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准,随后,2022年9月26日获得日本批准,2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准,目前已在中国上市,于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
美国施贵宝
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
孟加拉ZISKA
氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra
适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者
老挝卢修斯制药
氘可来昔替尼(Deucravacitinib)Sotyktu国内有没有上市,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准,随后,2022年9月26日获得日本批准,2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准,目前已在中国上市,于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。
在中国内地,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)Sotyktu是否已上市?
1.前言
自从氘可来昔替尼(Deucravacitinib)Sotyktu被研发以来,它在世界范围内引起了广泛的关注,尤其是在治疗银屑病患者方面。对于银屑病患者来说,找到一种有效的和安全的治疗方法至关重要。在接下来的几段中,将探讨氘可来昔替尼(Deucravacitinib)Sotyktu在中国内地是否已上市的情况。
2.氘可来昔替尼(Deucravacitinib)Sotyktu在中国的研究与临床试验
作为一种新型的银屑病治疗药物,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)Sotyktu在中国内地引起了广泛的关注和研究。临床试验是评估药物疗效和安全性的重要手段,对于药物的上市批准起着至关重要的作用。在中国,针对氘可来昔替尼(Deucravacitinib)Sotyktu的临床试验可能已经进行,但确切的结果还需要进一步的确认。
3.药物上市批准与时间表
药物的上市批准需要完成多个步骤,包括临床试验、申请审批和监管部门的审核。由于这个过程涉及到多个环节和时间,我们不能确定氘可来昔替尼(Deucravacitinib)Sotyktu是否已经在中国内地获得了上市批准。需要向相关监管机构和药品注册部门进行查询以获取最新的信息。
4.未来的展望
随着银屑病治疗领域持续发展和人们对新疗法的需求,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)Sotyktu有望在未来成为中国内地银屑病治疗的一种选择。但是,需要更多的科学研究和药物监管部门的审核来评估其在中国市场上的安全性和有效性。
总体而言,目前无法确定氘可来昔替尼(Deucravacitinib)Sotyktu是否已经在中国内地上市。虽然该药物在治疗银屑病方面显示出了潜在的优势,但我们还需要等待官方信息的发布和监管部门的批准。希望通过进一步的研究和努力,能够为银屑病患者提供更多的有效治疗选择。
片剂
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
片剂
美国施贵宝
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
片剂
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
片剂
孟加拉ZISKA
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
片剂
老挝卢修斯制药
适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者
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