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摘要:吉列替尼是一种刚刚被美国食品和药品管理局(FDA)批准使用的靶向治疗药物。这种药物被广泛用于治疗某些类型的白血病,特别是一种被称为“FLT3等位基因突变”的基因缺陷引起的白血病。吉列替尼通过切断白血病细胞生?
吉列替尼是一种刚刚被美国食品和药品管理局(FDA)批准使用的靶向治疗药物。这种药物被广泛用于治疗某些类型的白血病,特别是一种被称为“FLT3等位基因突变”的基因缺陷引起的白血病。吉列替尼通过切断白血病细胞生长过程中的“信号通路”来进行治疗,因此属于靶向药物类型。
靶向药是一种特殊的药物类别,通过利用人体内部通路进行治疗。它们被设计来识别并针对癌症细胞特别靶向,同时减少对正常细胞的损害,有效减少药物副作用。与传统化疗不同,靶向药通过精准的机制针对癌细胞进行治疗,可以提高治疗癌症的有效性,而不会对身体造成过多的副作用。因此,靶向药物已成为现代肿瘤治疗的一个重要方向,大大提高了癌症患者的治疗前景。
吉列替尼是切断白血病细胞生长的信号通路中,一种被称为“FLT3蛋白酪氨酸激酶”的一部分,这个酶通过发挥控制白血病细胞生长所需的信号传导任务。吉列替尼被特别设计来针对这个FLT3蛋白酪氨酸激酶,阻碍其担任信号传导的功能,从而控制白血病细胞的生长。
不过,吉列替尼并不是一个单独的治疗方案。这个药物通常与化疗和/或干细胞移植在某些情况下配合使用,以获得更好的治疗效果。吉列替尼的治疗周期也比较短暂,通常持续数码。然而,这个短暂的疗程往往就足以击败白血病细胞,当然这也要视患者的情况而定。
最大限制吉列替尼应用的局限在于其适应症非常专业化。特别是它只能用于治疗FLT3等位基因突变和复发或难治性AML(血液性肿瘤)病例。这意味着只有少数白血病患者可受益于使用此药物。不过,吉列替尼的开发标志着针对癌细胞的靶向治疗正在逐步完善,相信未来会有更多更能满足不同患者需求的靶向疗法问世。
总之,吉列替尼是一种靶向药物,用于治疗FLT3等位基因突变和复发或难治性AML,是一项新颖而有效的治疗方法。它具有精准的针对性和成本效益高的优点。相比传统的化疗手段,吉列替尼更适用于目标患者。同时,该药物的专业性也限制了其在医治其它疾病方面的应用。总而言之,吉列替尼代表了近年来医疗技术发展的最新成果,相信未来还会有更多新型的兼具精准和有效性的靶向药物问世。
片剂
英国阿斯利康
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
孟加拉珠峰制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
老挝东盟制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
日本安斯泰来
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
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