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摘要:吉列替尼是一种新型的口服药物,它是一种针对FLT3-ITD突变的靶向治疗药物。FLT3-ITD是一种白血病常见的基因突变,患者占所有急性髓系白血病(AML)患者的30%左右。这种基因突变可以导致肿瘤细胞的增殖、侵袭和耐药性
吉列替尼是一种新型的口服药物,它是一种针对FLT3-ITD突变的靶向治疗药物。FLT3-ITD是一种白血病常见的基因突变,患者占所有急性髓系白血病(AML)患者的30%左右。这种基因突变可以导致肿瘤细胞的增殖、侵袭和耐药性的提高,是白血病患者预后不良的重要因素之一。
吉列替尼是一种口服药物,主要治疗复发或难治的FLT3-ITD突变的急性髓系白血病。它可以选择性地抑制FLT3受体的活性,从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散,缓解病情和延长患者的生存期。
吉列替尼是一种口服药物,一般以28天为一个疗程,每天服用一次,每次剂量为120毫克。在治疗过程中,医生会对患者的血液指标进行监测,包括血红蛋白、血小板、白细胞等,以确保其疗效和安全性。
吉列替尼的主要不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、头痛、发热、疲劳等,但一般都不严重,可以通过药物治疗或调整剂量等方式加以缓解。
吉列替尼在治疗复发或难治的FLT3-ITD突变的急性髓系白血病方面具有显著疗效。目前,已经有多项研究证实,吉列替尼的治疗效果较好,可以降低白血病患者的复发率,同时可以延长患者的生存期。因此,吉列替尼也被认为是治疗FLT3-ITD突变急性髓系白血病的一种新型有前途的药物。
值得一提的是,吉列替尼是一种处方药,需要在医生的指导下使用。同时,由于吉列替尼具有较强的毒副作用,因此患者在服用过程中要严格按照医生的建议使用,并在出现不适或急性过敏反应等情况时及时接受医生的治疗和调整剂量。
综合而言,吉列替尼是一种治疗FLT3-ITD突变的急性髓系白血病的口服药物,在治疗过程中需要严格按照医生的建议使用,并注意药物的不良反应,以达到良好的治疗效果和安全性。
片剂
英国阿斯利康
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
孟加拉珠峰制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
老挝东盟制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
日本安斯泰来
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
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