高级医学编辑 药学专业
摘要:吉列替尼是一种新型的口服药物,用于治疗一种罕见而且难治的血液系统疾病——急性髓性白血病。这种疾病往往会影响骨髓中的造血干细胞,导致异常的白细胞生长,从而妨碍正常的血细胞生长和发育。该药物通过抑制FLT3基
吉列替尼是一种新型的口服药物,用于治疗一种罕见而且难治的血液系统疾病——急性髓性白血病。这种疾病往往会影响骨髓中的造血干细胞,导致异常的白细胞生长,从而妨碍正常的血细胞生长和发育。该药物通过抑制FLT3基因突变引起的活性,从而可以减少白血病细胞的增殖,帮助患者恢复正常的血液功能。
吉列替尼最初是由美国的制药公司Astellas Pharma Inc.研发的。在2018年11月,它获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准,成为首款批准上市的FLT3抑制剂。然而,它也因其昂贵的价格而引起了一些争议。按照建议剂量使用的话,每个月的治疗费用高达$ 17,000美元左右,超出了许多患者的承受能力。
虽然吉列替尼在全球范围内获得了认证,但是目前来看,它在中国还没有上市。这意味着中国的白血病患者目前还无法获得该药物的治疗。这也引起了不少人的担忧和关注。与此同时,中国的药物审批和上市程序通常需要很长时间,因此,吉列替尼是否会在不久的将来在国内上市,尚需拭目以待。
吉列替尼对于急性髓性白血病的治疗而言,具有着非常显著的优势。它的疗效已经得到了充分的验证,并被证明是一种有效而且安全的治疗方法。此外,Astellas Pharma Inc.也一直在为使药价更加合理,更能够接受的同时,保持药品质量和疗效不降低而努力。因此,我们相信,当吉列替尼在中国上市时,将能够帮助更多的白血病患者重获健康和希望。
片剂
英国阿斯利康
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
孟加拉珠峰制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
老挝东盟制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
日本安斯泰来
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
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