帕妥珠单抗(Pertuzumab)帕捷特国内上市时间

吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：帕妥珠单抗(Pertuzumab)帕捷特国内上市时间,帕妥珠单抗(Pertuzumab)在国外于2012年6月8日由美国获得FDA（美国食品药品监督管理局）的批准。目前在中国已经上市，于2018年12月19日获得批准，由中国国家药品监督管理局批准用于HER2阳性乳腺癌的治疗。

有用 118

浏览 1598次

2024-01-26 11:48:27 发布

帕妥珠单抗(Pertuzumab)帕捷特国内上市时间,帕妥珠单抗(Pertuzumab)在国外于2012年6月8日由美国获得FDA（美国食品药品监督管理局）的批准。目前在中国已经上市，于2018年12月19日获得批准，由中国国家药品监督管理局批准用于HER2阳性乳腺癌的治疗。

随着科学技术的飞速发展，越来越多的新药物面世，为临床医学的进展带来了福音。帕妥珠单抗（Pertuzumab）帕捷特就是其中一种备受期待的新一代药物。它是目前被广泛应用于乳腺癌和肺癌治疗的药物之一，为患者提供了更多的治疗选择。本文将对帕妥珠单抗（Pertuzumab）帕捷特在国内上市的时间进行介绍。

1. 帕妥珠单抗（Pertuzumab）帕捷特问世：突破性乳腺癌治疗药物

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，在临床上一直是一个备受关注的疾病。帕妥珠单抗（Pertuzumab）帕捷特作为创新药物，给乳腺癌患者带来了新的希望。它属于一类叫做HER2阳性乳腺癌的治疗药物，HER2阳性乳腺癌指的是乳腺癌患者肿瘤细胞中出现的一种特定类型的蛋白质表达异常。帕妥珠单抗（Pertuzumab）帕捷特通过针对HER2受体的作用发挥药理学效果，并与其他药物联合应用，有效抑制肿瘤的生长和扩散。

2. 帕妥珠单抗（Pertuzumab）帕捷特在乳腺癌治疗中的优势

与传统化疗药物相比，帕妥珠单抗（Pertuzumab）帕捷特具有许多优势。首先，它可以与常用的化疗药物同时应用，增强治疗效果。其次，通过靶向HER2受体，帕妥珠单抗可以精准地作用于癌细胞，减少对正常细胞的损害，减轻患者的不良反应。最重要的是，帕妥珠单抗疗效显著，可以延长患者的生存期，并提高治愈率。因此，帕妥珠单抗（Pertuzumab）帕捷特在乳腺癌治疗中备受推崇。

3. 帕妥珠单抗（Pertuzumab）帕捷特的肺癌治疗应用

除了乳腺癌治疗外，帕妥珠单抗（Pertuzumab）帕捷特也在肺癌治疗中显示出潜力。肺癌是全球范围内致死率最高的癌症之一，而且常常在晚期时才被发现，治疗难度较大。帕妥珠单抗（Pertuzumab）帕捷特与其他靶向治疗药物联合应用，有望在HER2突变型肺癌患者中发挥疗效，改善患者的预后和生活质量。

4. 帕妥珠单抗（Pertuzumab）帕捷特在国内上市的时间

截至本文写作期间（2023年12月15日），帕妥珠单抗（Pertuzumab）帕捷特已经在国内获得上市许可，可以用于乳腺癌和肺癌的治疗。这个好消息为患者和医务人员提供了更多的治疗选择，有助于改善疾病的预后。

帕妥珠单抗（Pertuzumab）帕捷特作为一种新一代的抗癌药物，为乳腺癌和肺癌的治疗带来了突破。它的上市为患者提供了更多的治疗选择，有望延长患者的生存期。帕妥珠单抗（Pertuzumab）帕捷特的应用在乳腺癌和肺癌治疗领域得到广泛认可，为患者带来了新的希望。它的问世标志着乳腺癌和肺癌领域的医学进展，相信在未来会有更多的创新药物为患者带来曙光。

帕妥珠单抗的相关介绍

乳腺癌

说明书

注：本站所有内容仅供参考，不代表药直供立场(如有错漏，请帮忙指正)，转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据，不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任！

2024-01-26 11:48:27 更新

帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液基本信息
帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液
- 剂型：
  注射剂
- 厂家：
  瑞士罗氏
- 适应症：
  治疗早期或转移性HER2阳性乳腺癌，给药时间缩短
帕妥珠单抗基本信息
帕妥珠单抗
- 剂型：
  注射剂
- 厂家：
  瑞士罗氏
- 适应症：
  治疗早期或转移性HER2阳性乳腺癌和肺癌，给药时间缩短