高级医学编辑,药理学硕士
摘要:奈拉替尼(Neratinib)贺俪安国内有没有上市,奈拉替尼(Neratinib)最早于2017年7月17日在美国首次获得批准。目前在中国已经上市,于2020年4月在中国获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。
奈拉替尼(Neratinib)贺俪安国内有没有上市,奈拉替尼(Neratinib)最早于2017年7月17日在美国首次获得批准。目前在中国已经上市,于2020年4月在中国获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。
近年来,乳腺癌在全球范围内持续增加,成为女性健康领域的一大挑战。为了有效治疗乳腺癌,科学家们一直在探索新的治疗方案。其中,奈拉替尼(Neratinib),即贺俪安,在一线和二线治疗中显示出了巨大的潜力。那么,奈拉替尼(Neratinib)贺俪安在中国是否已经上市呢?
1. 一线治疗中的奈拉替尼(Neratinib)贺俪安
乳腺癌的一线治疗是指早期乳腺癌中,手术切除后联合化疗的治疗方案。奈拉替尼(Neratinib)贺俪安作为一种口服的靶向治疗药物,被认为在乳腺癌患者中具有显著的疗效。截至目前为止,奈拉替尼(Neratinib)贺俪安在中国尚未获得上市批准,因此在国内的一线治疗中尚未广泛应用。
2. 二线治疗中的奈拉替尼(Neratinib)贺俪安
对于那些已经接受过一线治疗但仍然出现复发或转移的乳腺癌患者,二线治疗是必要的。奈拉替尼(Neratinib)贺俪安作为一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,被用于乳腺癌的辅助治疗,可以减少复发的风险。据我所知,奈拉替尼(Neratinib)贺俪安在中国目前还没有正式上市,因此在国内的二线治疗中使用仍然存在限制。
3. 奈拉替尼(Neratinib)贺俪安的发展前景
尽管奈拉替尼(Neratinib)贺俪安在中国尚未上市,但其在国际市场上已经取得了一些成功。一些国家已经批准了奈拉替尼(Neratinib)贺俪安的上市,并将其作为乳腺癌治疗方案的一部分。通过各种临床试验的结果来看,奈拉替尼(Neratinib)贺俪安在治疗早期和晚期乳腺癌方面的疗效表现出了潜力。
4. 总结
奈拉替尼(Neratinib)贺俪安被认为是乳腺癌治疗领域的一大突破,尤其在早期乳腺癌和转移乳腺癌的治疗中显示出了良好的效果。目前在中国,奈拉替尼(Neratinib)贺俪安尚未获得上市批准,因此在国内的临床应用还处于起步阶段。随着科学研究的深入和相关政策的推动,相信奈拉替尼(Neratinib)贺俪安有望在未来成为国内乳腺癌患者的治疗选择之一。
片剂
孟加拉耀品国际
用于HER2阳性乳腺癌,联合治疗患者缓解时间更长
片剂
孟加拉碧康制药
用于HER2阳性乳腺癌,联合治疗患者缓解时间更长
片剂
美国Puma
用于HER2阳性乳腺癌,联合治疗患者缓解时间更长
片剂
老挝卢修斯制药
用于早期HER2阳性乳腺癌成年患者的延长辅助治疗
适用于治疗至少接受过一线内分泌治疗后发生疾病进展的雌激素受体 (ER) 阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2) 阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌绝经后女性或成年男性
美国Stemline Therapeutics,Inc.
是一种口服HER2抑制剂(EpidermalGrowthFactorReceptor-2 (表皮生长因子受体2) inhibitor),可用于治疗Her2阳性乳腺癌
老挝大熊制药
缓释针剂,适用于前列腺癌子宫平滑肌瘤乳腺癌等
英国阿斯利康
用于多种实体瘤,治疗乳腺癌临床总生存率高
瑞士罗氏
晚期肾细胞癌、胰腺内分泌瘤成人患者的治疗
印度cipla
微管稳定性广谱抗肿瘤药物,细胞毒剂,用于乳腺癌等
美国Celgene
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