高级医学编辑 药学专业
摘要:吉列替尼是一种新型的口服药物,主要用于治疗FLIT3基因变异引起的急性髓细胞白血病(AML)。它在2018年10月被FDA批准上市,是一种治疗这种疾病的有力武器。 吉列替尼属于酪氨酸激酶抑制剂,能够有效抑制FLIT3基因突
吉列替尼是一种新型的口服药物,主要用于治疗FLIT3基因变异引起的急性髓细胞白血病(AML)。它在2018年10月被FDA批准上市,是一种治疗这种疾病的有力武器。
吉列替尼属于酪氨酸激酶抑制剂,能够有效抑制FLIT3基因突变所带来的异常酪氨酸激酶表达,从而改善AML患者的病情,延长患者的生存期。
吉列替尼的使用方法非常简单明了。一般来说,成年患者每天需要口服120毫克吉列替尼,每个疗程为28天,随访至少2个疗程,以确保疗效的最大化。在服药期间,医生还需要定期评估患者的病情和药物的疗效,以及是否需要进行相关调整。
正常情况下,吉列替尼的副作用较轻,大多数患者都可以很好地耐受。常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳感、头痛等。一些患者可能还会出现白细胞减少,血小板减少等血液异常表现,这些症状需要及时和医生沟通并处理。
虽然吉列替尼的治疗效果显著,但并不适用于所有类型的AML。目前,吉列替尼主要针对FLIT3基因突变型AML患者使用,其他类型的AML可能需要其他不同的治疗方法。
总体来说,吉列替尼是一种新型、安全有效的药物,能够为FLIT3基因突变型AML患者带来很好的治疗效果。但是,患者一定要在医生的指导下进行治疗,尊重医生的建议,并及时汇报治疗期间身体或药物不良反应症状。保持良好的治疗合作关系,可以更好的发挥治疗效果,让患者更有信心和勇气与AML疾病共同抗争。
片剂
英国阿斯利康
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
孟加拉珠峰制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
老挝东盟制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
日本安斯泰来
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
主要用于治疗恶性淋巴瘤和急性白血病等疾病。
南非Aspen Pharmacare制药公司
Vyxeos Daunorubicin and cytarabine
治疗新诊断的治疗相关的急性骨髓性白血病或伴有骨髓增生相关变化的患者
美国Celator制药
烷基化药物,用于黑色素瘤胶质母细胞瘤急性髓系白血病
德国Medac GmbH
用于多种肿瘤及干细胞移植的化疗药,毒副作用较低
英国葛兰素史克
用于急性淋巴白血病,侵袭性B细胞淋巴瘤临床缓解较高
瑞士诺华制药
可用于恶性胸膜间皮瘤,治疗白血病缓解率高
孟加拉碧康制药
高级医学编辑 药学专业
正规网站
正规网站 信息服务信息查询
信息查询 真实有效隐私保护
隐私保护 安全放心免费咨询
免费信息咨询服务平台授权
数据服务 全球收录专业客服
专业客服在线服务特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!
不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com 版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved
互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182
| 粤ICP备2021070247号
| 药直供手机端
|
网站地图