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佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦的用法用量及剂量修改

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吕锦辉

高级医学编辑,药理学硕士

摘要:佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦的用法用量及剂量修改,佩米替尼(Pemigatinib)建议剂量为连续1天每天口服13.5mg,连续14天,然后在21天周期内停药7天。继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。

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2024-01-25 16:44:18 发布

佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦的用法用量及剂量修改,佩米替尼(Pemigatinib)建议剂量为连续1天每天口服13.5mg,连续14天,然后在21天周期内停药7天。继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。

佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦是一种针对胆管癌治疗的靶向药物。它通过特异性抑制纤溶酶原激活受体2(FGFR2)基因突变导致的恶性肿瘤生长,对胆管癌患者具有显著的疗效。正确的用法用量以及剂量修改对于患者的治疗效果和安全性至关重要。以下是关于佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦用法用量及剂量修改的相关信息。

1. 用法用量指南

佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦的用法用量应根据医生的处方和患者的具体情况来确定。一般而言,它以口服剂型(片剂)提供,并建议在餐后服用。患者应按照医生指示准确使用该药物,并遵循药物说明书中的说明。如果有任何疑问或困惑,患者应与医生进行沟通。

2. 初始剂量

佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦的初始剂量通常为每天45毫克(mg),口服一次。这是一种标准剂量,适用于绝大多数患者。在确定初始剂量时,医生将综合考虑患者的身体状况、肝功能、其他用药以及可能的药物相互作用等因素。因此,是否需要进行剂量修改可能因患者个体差异而异。

3. 剂量调整

剂量调整是根据患者的治疗反应和耐受性进行的。在治疗过程中,医生将定期评估患者的病情并监测肿瘤指标。如果患者出现治疗相关的不良反应或病情进展,医生可能会考虑剂量的调整。

根据患者的具体情况,可根据以下指导进行剂量调整:

如果患者出现严重的不良反应,如严重的皮疹、肝功能异常或手足综合征等,医生可能会暂停或减少佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦的剂量。

如果患者耐受良好并且病情稳定,医生可能会维持当前的剂量。

如果患者对治疗反应良好,但出现轻微的不良反应,医生可能会考虑调整剂量或提供适当的支持性治疗。

4. 结束治疗

佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦的治疗通常是长期的,直到疗效不佳、不能耐受或出现严重的不良反应等因素导致需要停止治疗。在结束治疗之前,医生将评估患者的病情、治疗反应和不良事件,并制定适当的治疗策略。

总结起来,佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦的用法用量及剂量修改是根据患者的个体情况和治疗反应来确定的。患者应与医生密切合作,遵循医生的指导,并在接受治疗期间定期进行进一步评估和监测。这将有助于确保患者能够获得最佳的治疗效果,并减少不良反应的风险。

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2024-01-25 16:44:18 更新
  • 佩米替尼基本信息

    佩米替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝大熊制药

    • 适应症:

      国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高

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    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      美国Incyte

    • 适应症:

      适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。

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    培米替尼
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      老挝卢修斯制药

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      片剂

    • 厂家:

      老挝大熊制药

    • 适应症:

      适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。

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