高级医学编辑,药理学硕士
摘要:洛匹那韦利托那韦(Lopinavir ritonavir)克力芝国内有没有上市,洛匹那韦利托那韦(Lopinavir ritonavir)最早在美国获得批准上市的时间是2000年9月15日。这种药物组合由美国食品和药物管理局(FDA)批准。目前在中国已经上市,在中国获批的时间为2007年。
洛匹那韦利托那韦(Lopinavir ritonavir)克力芝国内有没有上市,洛匹那韦利托那韦(Lopinavir ritonavir)最早在美国获得批准上市的时间是2000年9月15日。这种药物组合由美国食品和药物管理局(FDA)批准。目前在中国已经上市,在中国获批的时间为2007年。
洛匹那韦利托那韦(Lopinavir ritonavir)克力芝是一种常用于治疗艾滋病的药物组合。它由洛匹那韦(Lopinavir)和利托那韦(Ritonavir)两种抗病毒药物组成。这种药物常用于抑制人类免疫缺陷病毒(HIV)的复制,从而控制病毒在体内的数量,减缓疾病的进展。
1. 简介
洛匹那韦利托那韦是一种重要的艾滋病治疗药物,其主要作用是抑制HIV病毒的蛋白酶活性,阻止病毒复制。该药物已经广泛用于全球范围内治疗艾滋病,被认为是一种有效且相对安全的治疗选项。
2. 临床应用
洛匹那韦利托那韦被用于治疗艾滋病患者,其中包括成年人和儿童。它通常与其他抗逆转录病毒药物组合使用,如核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)和非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs),以增加治疗效果。这种药物组合常用于控制病毒复制,减少病毒载量,并帮助患者恢复免疫功能。
3. 克力芝国内上市情况
目前,洛匹那韦利托那韦(Lopinavir ritonavir)克力芝已经在国内上市。它是中国国内批准用于治疗艾滋病的一种重要药物。由于其良好的疗效和安全性,克力芝在中国医疗机构中被广泛应用于治疗HIV感染和艾滋病。
4. 结语
洛匹那韦利托那韦(Lopinavir ritonavir)克力芝作为一种常用于治疗艾滋病的药物组合,已经在中国国内上市。它通过抑制HIV病毒的复制,有助于控制病毒载量,减缓疾病的进展。克力芝的上市为中国艾滋病患者提供了更多的治疗选择,为他们带来了更多的希望和福祉。在使用任何药物之前,患者应咨询专业医生,按照医嘱正确使用药物,并定期进行监测和随访。同时,艾滋病的预防工作也同样重要,包括做好艾滋病知识普及、使用安全套、避免共用针具等措施,以减少疾病传播和保护自身健康。
与其他逆转录病毒药物联用,治疗那些经过其他药物治疗后仍发生病毒复制并且对多种逆转录病毒药物产生抗性的爱滋病HIV感染者
美国默沙东
替拉依 efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxilfumarate Atripla
用于治疗成人和体重至少40公斤的儿科患者的HIV-1感染
美国吉利德科学公司
首款衣壳抑制剂类的抗病毒药物,用于治疗选择有限的成年患者HIV
美国吉利德
三合一HIV阻断剂,中位体重增加1.7kg,耐受性较好
印度Emcure
治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好
印度cipla
用于低CD4(<200CD4淋巴细胞/mm3)及有广泛皮肤粘膜内脏疾病的与艾滋病相关的卡波氏肉瘤(AIDS-KS)病人
美国强生
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