高级医学编辑,药理学硕士
摘要:拉罗替尼(Larotrectinib)维泰凯的有效期是多长时间,拉罗替尼(Larotrectinib)在国外最早的上市时间是2018年11月26日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,目前在中国已经上市,最早上市时间是2022年4月13日,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。拉罗替尼(Larotrectinib)有效期为36个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。
拉罗替尼(Larotrectinib)维泰凯的有效期是多长时间,拉罗替尼(Larotrectinib)在国外最早的上市时间是2018年11月26日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,目前在中国已经上市,最早上市时间是2022年4月13日,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。拉罗替尼(Larotrectinib)有效期为36个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。
拉罗替尼(Larotrectinib)维泰凯是一种针对TRK(融合酪氨酸激酶)融合阳性实体瘤的治疗药物。它在治疗肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、前列腺癌等方面显示了出色的疗效。那么,拉罗替尼的有效期又是多长时间呢?接下来,将逐一介绍相关内容。
1. 拉罗替尼的有效期
对于拉罗替尼维泰凯治疗TRK融合阳性实体瘤的有效期,目前尚无明确的时间限制。每个人的情况各异,有效期会受到多种因素的影响。因此,在使用拉罗替尼之前,建议与医生进行详细咨询和评估。
2. 个体化治疗效果
拉罗替尼维泰凯是一种个体化治疗药物,其疗效会因患者的个体差异而有所不同。对于TRK融合阳性实体瘤患者,在维持疗效的同时,可能需要根据患者的具体情况进行剂量调整和疗程管理。这一过程需要持续的监测和评估。
3. 治疗期限
虽然拉罗替尼的使用没有明确的有效期限制,但治疗期限可能因个体情况而异。根据患者的病情、治疗反应和耐受性等因素,医生会与患者一起制定个性化的治疗计划。在疗程过程中,医生会密切关注患者的疗效和不良反应,并根据需要进行调整。
4. 持续监测和后续治疗
对于TRK融合阳性实体瘤患者在拉罗替尼治疗后的情况,持续监测是非常重要的。疗效的持续时间可能因个体情况而有所不同。在治疗期间,医生会与患者进行定期随访,检查疗效、评估病情变化,并根据需要决定后续治疗的方案。
拉罗替尼(Larotrectinib)维泰凯是一种针对TRK融合阳性实体瘤的重要治疗药物。虽然没有明确的有效期限制,但拉罗替尼的疗效与患者的个体情况密切相关。每个人的治疗方案和治疗期限都可能不尽相同。因此,在使用拉罗替尼之前,务必与专业医生进行充分的沟通和评估,制定出最适合患者的个性化治疗方案,并进行持续监测和后续治疗。
胶囊剂
孟加拉耀品国际
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
德国拜耳
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
老挝东盟制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
片剂
老挝卢修斯制药
拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
高级医学编辑,药理学硕士
正规网站
正规网站 信息服务信息查询
信息查询 真实有效隐私保护
隐私保护 安全放心免费咨询
免费信息咨询服务平台授权
数据服务 全球收录专业客服
专业客服在线服务特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!
不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com 版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved
互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182
| 粤ICP备2021070247号
| 药直供手机端
|
网站地图